2,6-dimethyl-4-isobutylpyridine | 89406-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-4-isobutylpyridine
• 英文别名: 4-isobutyl-2,6-dimethylpyridine；4-Isobutyl-2,6-dimethyl-pyridin；2,6-Dimethyl-4-(2-methylpropyl)pyridine
• CAS: 89406-86-0
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• 分子量: 163.263
• InChiKey: IBGZNEDKKQUIJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.899±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-4-isobutylpyridine 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 4-isobutyl-2,6-dimethyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Jaeckle, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1888, vol. 246, p. 43

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲基锂 、 calcium carbonate 作用下， 生成 2,6-dimethyl-4-isobutylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Engelmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1885, vol. 231, p. 38

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRIDINE DERIVATIVES AS S1P1/EDG1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20110212998A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The invention relates to novel pyridine derivatives of formula (D, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents. Formula (I) wherein A represents and the other substituents are as defined in the claims.

  本发明涉及式（D）的新吡啶衍生物、它们的制备方法以及它们作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别是作为免疫调节剂发挥作用。式（I）中，A代表，其他取代基如权利要求中所定义。
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS S1P1/EDG1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009024905A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention relates to novel pyridine derivatives of formula (I), their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents. Formula (I) wherein A represents and the other substituants are as defined in the claims.

  该发明涉及公式（I）的新型吡啶衍生物，其制备以及作为药用活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫调节剂。公式（I）中A代表，其他取代基如索引中定义。
• Ligand-free nickel-catalyzed Kumada couplings of aryl bromides with tert-butyl Grignard reagents
  作者：Zhenghan Wu、Tengda Si、Guangqing Xu、Bin Xu、Wenjun Tang

  DOI：10.1016/j.cclet.2018.12.027

  日期：2019.3

  Abstract A ligand-free nickel-catalyzed Kumada cross-coupling of aryl bromides and tert-butyl Grignard reagents led to the formation of a series of tert-butyl aryls in moderate to good yields, excellent tBu/iBu ratios, and good functional group compatibility. A radical coupling process is indicated and a mechanism with a Ni(I)-Ni(III) catalytic cycle is proposed.

  摘要无配体镍催化的芳基溴化物和叔丁基格氏试剂的Kumada交叉偶联导致中等至良好的收率，优异的tBu / iBu比和良好的官能团相容性形成一系列叔丁基芳基。指出了自由基偶联过程，并提出了具有Ni（I）-Ni（III）催化循环的机理。
• Syntheses and anti-HIV and human cluster of differentiation 4 (CD4) down-modulating potencies of pyridine-fused cyclotriazadisulfonamide (CADA) compounds
  作者：Liezel A. Lumangtad、Elisa Claeys、Sunil Hamal、Amarawan Intasiri、Courtney Basrai、Expedite Yen-Pon、Davison Beenfeldt、Kurt Vermeire、Thomas W. Bell

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115816

  日期：2020.12

  Postulating that fusing a pyridine ring bearing hydrophobic substituents into the macrocyclic scaffold of CADA compounds may lead to potent compounds with improved properties, 17 macrocycles were synthesized, 14 with 12-membered rings having an isobutylene head group, two arenesulfonyl side arms, and fused pyridine rings bearing a para substituent. The analogs display a wide range of CD4 down-modulating

  CADA 化合物选择性地下调人类细胞表面 CD4 蛋白，并作为 HIV 进入抑制剂和哮喘、类风湿性关节炎、糖尿病和某些癌症的药物受到关注。假设将带有疏水性取代基的吡啶环融合到 CADA 化合物的大环支架中可能会产生具有改进性能的有效化合物，合成了 17 个大环，14 个具有具有异丁烯头基团、两个芳烃磺酰基侧臂和稠合吡啶的 12 元环带有对位取代基的环。这些类似物显示出广泛的 CD4 下调和抗 HIV 效力，其中一些效力高于 CADA，证明效力不需要 12 元环中的强碱性氮原子，并且疏水取代基增强了抗 HIV 的效力吡啶稠合的 CADA 化合物。
• [EN] CD73 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CD73
  申请人：ARCUS BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2020046813A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  Compounds that modulate the conversion of AMP to adenosine by 5'-nucleotidase, ecto, and compositions containing the compounds and methods for synthesizing the compounds, are described herein. The use of such compounds and compositions for the treatment and/or prevention of a diverse array of diseases, disorders and conditions, including cancer- and immune-related disorders, that are mediated by 5'-nucleotidase, ecto is also provided.

  本文描述了调节5'-核苷酸酶、外切型对AMP转化为腺苷的化合物，以及含有这些化合物的组合物和合成这些化合物的方法。还提供了使用这些化合物和组合物治疗和/或预防各种由5'-核苷酸酶、外切型介导的疾病、紊乱和病况，包括与癌症和免疫相关的紊乱。