7,8,9,11-tetrahydro-6H-benzo[b]fluorene | 860560-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 7,8,9,11-tetrahydro-6H-benzo[b]fluorene
• 英文别名: 7,8,9,11-Tetrahydro-6H-benzo[b]fluoren；6,7,8,9-Benzo[b]fluorene；7,8,9,11-tetrahydro-6H-benzo[b]fluorene
• CAS: 860560-68-5
• 化学式: C₁₇H₁₆
• 分子量: 220.314
• InChiKey: GBJRMISQZBGEST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8,9,11-tetrahydro-6H-benzo[b]fluorene 在 sulfur 作用下， 生成 四甲基茚
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of 2,3-Benzofluorene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01336a078
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-乙炔基苯基)乙炔基三甲基硅烷 在 甲醇 、 正丁基锂 、 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]gold bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 23.83h， 生成 7,8,9,11-tetrahydro-6H-benzo[b]fluorene
  参考文献：
  名称：

  双金催化：由二炔类化合物合成芴衍生物

  摘要：

  1,5 -二炔系统轴承连接到芳族主链一个末端和一个或苄基烯丙基取代的炔转化在金催化剂的存在下进行。在金的双重催化过程中，形成了亚乙烯基金，该亚乙烯基选择性地将正规的CH插入所提供的不饱和体系的C（sp 2）-H键中。如果在炔丙基位置存在H原子，则随后发生向芳族体系的异构化反应，最终生成9 H-芴和11 H-苯并[ b ]芴衍生物。对于在炔丙基位置的季碳，则未观察到进一步的芳构化，因此10 H-苯并[ b高产率地获得]芴衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600987

文献信息

• A Synthesis of 2,3-Benzofluorene
  作者：C. Frederick Koelsch

  DOI：10.1021/ja01336a078

  日期：1933.9
• Dual Gold Catalysis: Synthesis of Fluorene Derivatives from Diynes
  作者：Janina Bucher、Thomas Wurm、Svenja Taschinski、Eleni Sachs、David Ascough、Matthias Rudolph、Frank Rominger、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/adsc.201600987

  日期：2017.1.19

  one benzyl‐ or allyl‐substituted alkyne attached to an aromatic backbone were converted in the presence of a gold catalyst. In a dual gold‐catalyzed process, gold vinylidenes are formed that selectively undergo formal CH insertion into the C(sp2)–H bond of the offered unsaturated systems. If H atoms are present in the propargylic position, a subsequent isomerization to the aromatic system takes place

  1,5 -二炔系统轴承连接到芳族主链一个末端和一个或苄基烯丙基取代的炔转化在金催化剂的存在下进行。在金的双重催化过程中，形成了亚乙烯基金，该亚乙烯基选择性地将正规的CH插入所提供的不饱和体系的C（sp 2）-H键中。如果在炔丙基位置存在H原子，则随后发生向芳族体系的异构化反应，最终生成9 H-芴和11 H-苯并[ b ]芴衍生物。对于在炔丙基位置的季碳，则未观察到进一步的芳构化，因此10 H-苯并[ b高产率地获得]芴衍生物。
• Barnett; Goodway; Watson, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 1876,1886
  作者：Barnett、Goodway、Watson

  DOI：——

  日期：——