methyl 4-(piperidin-4-ylmethoxy)benzoate | 912946-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(piperidin-4-ylmethoxy)benzoate
• 英文别名: 4-(piperidin-4-ylmethoxy)-methyl benzoate；4-[[4-(Methoxycarbonyl)phenoxy]methyl]-piperidine
• CAS: 912946-94-2
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: QFHJNIDRHWECDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(piperidin-4-ylmethoxy)benzoate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(1-(5-cyclopropyl-3-(2,6-dichlorophenyl)isoxazole-4-ylformyl)piperidin-4-ylmethoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  异恶唑类衍生物、其制备方法及其作为药物的用途

  摘要：

  本发明涉及一类通式(I)所示的新型异恶唑类FXR激动剂、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物作为制备预防或/和治疗FXR相关疾病的药物用途。所述的异恶唑类衍生物具有优异的FXR激动活性和安全性，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN115504972A
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-((4-(methoxycarbonyl)phenoxy)methyl)piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93 %的产率得到methyl 4-(piperidin-4-ylmethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  异恶唑类衍生物、其制备方法及其作为药物的用途

  摘要：

  本发明涉及一类通式(I)所示的新型异恶唑类FXR激动剂、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物作为制备预防或/和治疗FXR相关疾病的药物用途。所述的异恶唑类衍生物具有优异的FXR激动活性和安全性，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN115504972A

文献信息

• Npy antagonists, preparation and uses
  申请人：Botez Iuliana

  公开号：US20090233910A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention concerns novel compounds, their preparation and their uses, therapeutic uses in particular. More specifically it concerns derivative compounds having at least two aromatic cycles, their preparation and their uses, in particular in the area of human or animal health. These compounds have an affinity for the biological receptors of neuropeptide Y, NPY, present in the central and peripheral nervous systems. The compounds of the invention are preferably NPY antagonists, and more particularly antagonists of sub-type NPY Y1, and can therefore be used for the therapeutic or prophylactic treatment of any disorder involving NPY. The present invention also concerns pharmaceutical compositions containing said compounds, their preparation and their uses, as well as treatment methods using said compounds.

  本发明涉及新颖化合物，它们的制备和用途，特别是在治疗方面的用途。更具体地说，它涉及至少具有两个芳香环的衍生化合物，它们的制备和用途，特别是在人类或动物健康领域。这些化合物对存在于中枢和外周神经系统中的神经肽Y（NPY）的生物受体具有亲和力。本发明的化合物优选为NPY拮抗剂，更具体地说是NPY Y1亚型的拮抗剂，因此可用于治疗或预防涉及NPY的任何疾病。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，其制备和用途，以及使用所述化合物的治疗方法。
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE
  申请人：INTERVET INT BV

  公开号：WO2012164071A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  Described herein are compounds of formula (I), The compounds of formula I act as DGAT1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for hyperlipidemia, diabetes mellitus and obesity.

  本文描述了式(I)的化合物。式(I)的化合物作为DGAT1抑制剂，可用于预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的治疗药物。
• 11-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1 Active Compounds
  申请人：Ebdrup Soren

  公开号：US20120004209A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  A novel class of compounds of the general formula (I), their use in therapy, pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as their use in the manufacture of medicaments are described. The present compounds modulate the activity of 11β-hydroxy-steroid dehydrogenase type 1 (11βHSD1) and are accordingly useful in the treatment of diseases in which such a modulation is beneficial, e.g. the metabolic syndrome.

  描述了一类具有通式(I)的化合物，它们在治疗中的使用、包含这些化合物的药物组合物以及它们在制药中的使用。这些化合物可以调节11β-羟基类固醇脱氢酶1型（11βHSD1）的活性，因此在治疗对此类调节有益的疾病，例如代谢综合征中有用。
• 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 active compounds
  申请人：High Point Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US08053447B2

  公开（公告）日：2011-11-08

  A novel class of compounds of the general formula (I), their use in therapy, pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as their use in the manufacture of medicaments are described. The present compounds modulate the activity of 11β-hydroxy-steroid dehydrogenase type 1 (11βHSD1) and are accordingly useful in the treatment of diseases in which such a modulation is beneficial, e.g. the metabolic syndrome.

  本文描述了一类通式为（I）的化合物，它们在治疗中的应用，包括该化合物的制药组合物及其在药物制造中的应用。这些化合物可以调节11β-羟基类固醇脱氢酶1型（11βHSD1）的活性，因此可用于治疗需要这种调节的疾病，如代谢综合征。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：DeVita Robert J.

  公开号：US20140088124A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Described herein are compounds of formula (I), The compounds of formula I act as DGAT1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for hyperlipidemia, diabetes mellitus and obesity.

  本文描述了化学式（I）的化合物。化合物I的作用是DGAT1抑制剂，可以用于预防，治疗或作为治疗高脂血症，糖尿病和肥胖症的药物。