(8S)-8-acetyl-6,11-dimethoxy-7,8,9,10-tetrahydrotetracene-5,12-dione | 85922-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: (8S)-8-acetyl-6,11-dimethoxy-7,8,9,10-tetrahydrotetracene-5,12-dione
• CAS: 85922-74-3
• 化学式: C₂₂H₂₀O₅
• 分子量: 364.398
• InChiKey: XQMKAYJCRLKQDT-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8S)-8-acetyl-6,11-dimethoxy-7,8,9,10-tetrahydrotetracene-5,12-dione 生成 (R)-(-)-2-acetyl-2-hydroxy-5,12-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthacene-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  一种方便的全合成（±）4-demethoxydaunomycinone的方法

  摘要：

  描述了一种从2-甲基氢醌开始合成（±）4-脱甲氧基金牛烯酮的方便且最实用的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80060-4
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苄溴 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 三氟化硼 、 potassium carbonate 、 sodium chloride 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 甲醇 、 sodium hydroxide 、 乙醚 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 62.12h， 生成 (8S)-8-acetyl-6,11-dimethoxy-7,8,9,10-tetrahydrotetracene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  一种方便的全合成（±）4-demethoxydaunomycinone的方法

  摘要：

  描述了一种从2-甲基氢醌开始合成（±）4-脱甲氧基金牛烯酮的方便且最实用的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80060-4

文献信息

• 1,2-dihydro-3, 10-dihydroxycyclobut[b]anthracene-4, 9-dione a key intermediate for 4-demethoxyanthracyclinones
  作者：Takashi Watabe、Yoshito Takahashi、Masaji Oda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94157-1

  日期：1983.1
• A convenient approach to the total synthesis of (±) 4-demethoxydaunomycinone
  作者：A.V. Rama Rao、Bhanu Chanda、H.B. Borate

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80060-4

  日期：1982.1

  A convenient and most practical approach to the synthesis of (±) 4-demethoxydaunomycinone starting from 2-methylhydroquinone is described.

  描述了一种从2-甲基氢醌开始合成（±）4-脱甲氧基金牛烯酮的方便且最实用的方法。