{Fe(η5-C5H4)2(μ-SiMe2)2}n | 72380-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: {Fe(η5-C5H4)2(μ-SiMe2)2}n
• 英文别名: Di(cyclopenta-1,3-dien-1-yl)-dimethylsilane;iron(2+)
• CAS: 72380-68-8
• 化学式: C₁₂H₁₄Si*Fe
• 分子量: 242.176
• InChiKey: WSYIZPPVRKGIQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Fe(η5-C5H4)2(μ-SiMe2)2}n 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 {Fe(η5-C5H4)2(μ-SiMe)2(η5-C5H3)Fe(η5-C5H5)}
  参考文献：
  名称：

  Novel ceramic and organometallic depolymerization products from poly(ferrocenylsilanes)via pyrolysis

  摘要：

  当在氮气中加热到500°C时，聚（二茂铁硅烷）[Fe（η-C5H4）2（SiR2）]n（1；R = Me，或2；R = Ph）会产生磁性铁碳化硅陶瓷以及橙黄色的升华物，在1的情况下，通过单晶X射线衍射，证明其中含有不寻常的不对称二聚体[Fe（η-C5H4）2（µ-SiMe2）2（η-C5H3）Fe（η-C5H5）]3。

  DOI：

  10.1039/c39930000523
• 作为产物：
  描述：

  (1,1'-ferrocenediyl)dimethylsilane 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 {Fe(η5-C5H4)2(μ-SiMe2)2}n
  参考文献：
  名称：

  Ziembinski, Ralf; Honeyman, Charles; Mourad, Ophyr, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 76, # 1-4, p. 219 - 222

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Structure, and Ring-Opening Polymerization (ROP) of a Phosphonium-Bridged [1]Ferrocenophane
  作者：Timothy J. Peckham、Alan J. Lough、Ian Manners

  DOI：10.1021/om980696t

  日期：1999.3.1

  phosphorus-bridged [1]ferrocenophanes, (η-C5H4)2FeP(S)Ph (5a), (η-C5H4)2FeP[Fe(CO)4]Ph (6), and [(η-C5H4)2FePFpPh][PF6] (7) (where Fp = (η-C5H5)Fe(CO)2), were investigated with respect to their ring-opening polymerization (ROP) behavior. Only compound 10b was found to undergo ROP, which occurred both thermally and in the presence of a transition-metal catalyst (PtCl2). The resultant ionomeric polymer [(η-C5H4)2FePPhMe][OTf]}n

  稳定的鏻桥连[1]二茂铁基[（η-C 5 H ^ 4）2 FEPPhMe] [光学传递函数（图10b）通过的反应中合成的磷桥连[1]二茂铁基（η-C 5 H ^ 4）2 FEPPh（3a）与三氟甲磺酸甲酯（MeOTf）。10b的单晶X射线衍射研究显示，环戊二烯基环平面之间的夹角为24.4（5）°，小于3a的相应夹角（26.7°）。化合物10b和许多其他四配位，磷桥联的[1]二茂铁（（-C 5 H 4）2FEP（S）PH（图5a），（η-C 5 H ^ 4）2 FEP的[Fe（CO）4 ] Ph（上6），和[（η-C 5 H ^ 4）2 FEPFpPh] [PF 6 ]（7）（式中：Fp =（η-C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2），分别相对于它们的开环聚合（ROP）的行为的影响。发现仅化合物10b经历了ROP，其在热和过渡金属催化剂（PtCl 2）的存在下均发生。将所得的离聚物[（η-C
• Strain-Controlled, Photochemically, or Thermally Promoted Haptotropic Shifts of Cyclopentadienyl Ligands in Group 8 Metallocenophanes
  作者：David E. Herbert、Makoto Tanabe、Sara C. Bourke、Alan J. Lough、Ian Manners

  DOI：10.1021/ja077334+

  日期：2008.3.1

  [2]ferrocenophanes [Fe(eta5-C5H4)2(ERx)y}: Fe(eta5-C5H4)2SiMe2} (1), Fe(eta5-C5H4)CH2}2 (10)] and highly strained [2]ruthenocenophanes [Ru(eta5-C5H4)CR2}2 R = H (15), Me (16)}] are susceptible to partial substitution by P donors and form mixed-hapticity metallocycles-[M(L2)(eta5-C5H4)(ERx)y(eta1-C5H4)}]: [Fe(dppe)(eta5-C5H4)SiMe2(eta1-C5H4)}] (5), [Fe(dmpe)(eta5-C5H4)SiMe2(eta1-C5H4)}] (6), [Fe(dmpe)(

  中度应变 [1]- 和 [2] 二茂铁 [Fe(eta5-C5H4)2(ERx)y}: Fe(eta5- )2SiMe2} (1), Fe(eta5-) 中的环戊二烯 (Cp) 配体 )CH2}2 (10)] 和高度应变的 [2]ruthenocenophanes [Ru(eta5- )CR2}2 R = H (15), Me (16)}] 容易被 P 供体和形成混合触觉金属环-[M(L2)(eta5- )(ERx)y(eta1- )}]: [Fe(dppe)(eta5- )SiMe2(eta1- )}] (5 ), [Fe(dmpe)(eta5- )SiMe2(eta1- )}] (6), [Fe(dmpe)(eta5- )( )2(eta1- )}] (11) , [Ru(dmpe)(eta5-C
• Reinvestigation of the Rosenberg Synthesis of Silyleneferrocenylene Polymers
  作者：Keith H. Pannell、Hemant K. Sharma

  DOI：10.1021/om960742u

  日期：1997.6.1

  Reinvestigation of the original Rosenberg synthesis of silyleneferrocenylene polymers shows that no condensation−polymerization occurs in the reaction of dilithioferrocene (1) and dimethyldichlorosilane (2a) in the THF/hexane solvent mixture specified. These experimental conditions result in the direct formation of [1](dimethylsilylene)ferrocenophane (3a). Differing work up conditions result in differing

  对原始Rosenberg合成的硅烷二茂铁聚合物的再研究表明，在指定的THF /己烷溶剂混合物中，二硫代二茂铁（1）与二甲基二氯硅烷（2a）的反应中未发生缩聚反应。这些实验条件导致直接形成[1]（二甲基亚甲硅烷基）二茂铁玻璃烷（3a）。不同的后处理条件导致产物不同，所报道的那些产生二茂铁-和二茂铁基硅氧烷的混合物。在THF中添加1到2a也会产生二茂铁as烷，是最丰富的产物，而将2a反向添加到1导致在低温下形成二茂铁oph烷，在高温下形成聚合材料。用二苯基二氯硅烷（2b）代替2a可获得相似的结果，表明该结果是一般的。
• Hultzsch, Kai C.; Nelson, James M.; Lough, Alan J., Organometallics, 1995, vol. 14, # 12, p. 5496 - 5502
  作者：Hultzsch, Kai C.、Nelson, James M.、Lough, Alan J.、Manners, Ian

  DOI：——

  日期：——
• Organometallic Macrocycles and Cyclic Polymers by the Bipyridine-Initiated Photolytic Ring Opening of a Silicon-Bridged [1]Ferrocenophane
  作者：Wing Yan Chan、Alan J. Lough、Ian Manners

  DOI：10.1002/anie.200703430

  日期：2007.12.3