1,2-butadienyl phenyl sulfide | 13610-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,2-butadienyl phenyl sulfide
• 英文别名: 1-Phenylmercapto-buta-1,2-dien
• CAS: 13610-04-3
• 化学式: C₁₀H₁₀S
• 分子量: 162.255
• InChiKey: LPJXTHHAHRKSHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-butadienyl phenyl sulfide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(phenylsulfonyl)buta-1,2-diene
  参考文献：
  名称：

  通过铜（i）催化的亚烷基噻喃酮与末端炔烃的串联反应直接合成高度取代的噻吩。

  摘要：

  报道了一种新型的铜（i）催化的1-苯基磺酰基烷基亚乙基硫杂环丁烷与末端炔烃的串联聚合加成/环异构化反应，用于2-（α-苯基磺酰基烷基）-噻吩的会聚组装，它可以直接组装并入噻吩环的各种官能团。

  DOI：

  10.1039/b909284f
• 作为产物：
  描述：

  (Buta-1,2-dienylsulfinyl)benzene 在 吡啶 、 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 1,2-butadienyl phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  烯丙基硫化物的方便合成；在合成αβ-不饱和酮中的应用

  摘要：

  含吡啶的二氯甲烷中的P 2 S 5将烯丙基苯基亚砜还原为硫化物；后者的水解难以通过引入甲氧基的成苯环缓和，则此方法变得α的切实可行合成β不饱和酮。

  DOI：

  10.1039/c39780000822

文献信息

• Convenient synthesis of allenyl sulphides; application to the synthesis of αβ-unsaturated ketones
  作者：Richard C. Cookson、Philip J. Parsons

  DOI：10.1039/c39780000822

  日期：——

  P2S5 in methylene chloride containing pyridine reduces allenyl phenyl sulphoxides to sulphides; the difficult hydrolysis of the latter is eased by the introduction of a methoxy group into the benzene ring and this method then becomes a practicable synthesis of αβ-unsaturated ketones.

  含吡啶的二氯甲烷中的P 2 S 5将烯丙基苯基亚砜还原为硫化物；后者的水解难以通过引入甲氧基的成苯环缓和，则此方法变得α的切实可行合成β不饱和酮。
• Phenylthiocopper trimethylphosphite complex. A reagent for the preparation of thioallenes.
  作者：Alexander J. Bridges

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92184-1

  日期：——
• Pourcelot,G., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1965, vol. 260, p. 2847 - 2850
  作者：Pourcelot,G.

  DOI：——

  日期：——
• COOKSON R. C.; PARSONS P. J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1978, NO 19, 822-824
  作者：COOKSON R. C.、 PARSONS P. J.

  DOI：——

  日期：——
• Reversed Stereoselectivity in Iodohydroxylation of Allenyl Sulfides. An Efficient Synthesis of (<i>Z</i>)-3-Organosulfur-2-iodo-2-propenols
  作者：Shengming Ma、Xueshi Hao、Xian Huang

  DOI：10.1021/ol034109y

  日期：2003.4.1

  It is observed that the iodohydroxylation of 1,2-allenyl sulfides with 12 and water in aqueous acetone showed Z-selectivity, which is opposite to that of the iodohydroxylation of 1,2-allenyl sulfoxides.