9-(3-苯基-亚丙基)-芴 | 745812-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 9-(3-苯基-亚丙基)-芴
• 英文名称: 9-(3-phenyl-propylidene)-fluorene
• 英文别名: 9-(3’-phenylpropylidene)-9H-fluorene；9-(3-Phenyl-propyliden)-fluoren；Dihydro-cinnamylidenfluoren
• CAS: 745812-41-3
• 化学式: C₂₂H₁₈
• 分子量: 282.385
• InChiKey: SGILXYDERHOLKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(3-苯基-亚丙基)-芴 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 1-bromo-1-(9-bromo-fluoren-9-yl)-3-phenyl-propane
  参考文献：
  名称：

  Thiele; Henle, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1906, vol. 347, p. 304

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  肉桂醛 在 sodium amalgam 、 乙醇 、 sodium ethanolate 、 苯 作用下， 生成 9-(3-苯基-亚丙基)-芴
  参考文献：
  名称：

  Kuhn; Winterstein, Helvetica Chimica Acta, 1928, vol. 11, p. 113

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Benzo[<i>b</i>]fluoranthenes and Spiroacridines from Fluorene-Derived Alkenes and <i>N</i>-Arylimines via a Tandem Reaction with Benzynes
  作者：Weihua Wang、Hongwei Wan、Guangfen Du、Bin Dai、Lin He

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00659

  日期：2019.5.17

  Two tandem processes involving the cycloaddition of benzynes have been developed for the synthesis of polyaromatic hydrocarbons. Benzynes react with fluorene-derived alkenes through a tandem Diels–Alder reaction/dehydrogenation process to afford benzo[b]fluoranthenes in 35–87% yields. In addition, an unprecedented [2 + 2] cycloaddition/ring-opening sequence of benzynes and fluorene-derived N-arylimines

  已经开发了涉及联苯的环加成的两个串联方法来合成聚芳族烃。通过串联Diels-Alder反应/脱氢过程，苯并zy与芴衍生的烯烃反应，以35-87％的收率得到苯并[ b ]芴。此外，前所未有的[2 + 2]苯并炔和芴衍生的N-芳基嘧啶的环加成/开环顺序可轻松获得螺cr啶，收率为38-79％。