2-hydroxymethyl-1-iodoanthraquinone | 136344-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-hydroxymethyl-1-iodoanthraquinone
• 英文别名: 2-(hydroxymethyl)-1-iodoanthracene-9,10-dione
• CAS: 136344-10-0
• 化学式: C₁₅H₉IO₃
• 分子量: 364.139
• InChiKey: OGMOOFLZCWUQFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxymethyl-1-iodoanthraquinone 在 potassium dichromate 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以91%的产率得到1-iodoanthraquinone-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of acetylenic derivatives of aromatic carboxylic acids

  摘要：

  The Cu(I)-catalyzed intramolecular cyclization of 1-phenylethynyl-and 1-hexyn-1-yl-anthraquinone-2-carboxylic acid is a 6-endo-dig-addition, whereas the reaction for 1-(3-phenoxypropyn-1-yl)anthraquinone-2-carboxylic acid proceeds in a directionally nonspecific way. It is shown that the cyclization of vicinal acetylenic derivatives of aromatic carboxylic acids leads to the formation of the more stable of the possible cyclic, structures.

  DOI：

  10.1007/bf00863591

文献信息

• Synthesis of 2-substituted naphtho[2,3-f]isoquinoline-7, 12-dione N-oxides
  作者：I. D. Ivanchikova、A. A. Moroz、M. S. Shvartsberg

  DOI：10.1007/bf00961315

  日期：1991.6

  1-Acetylenyl-2-formylanthraquinone oximes cyclize upon heating in an ethanol-water solution of K2CO3 to give 2-substituted naphtho[2,3-f]isoquinoline-7,12-dione N-oxides.
• IVANCHIKOVA, N. D.;MOROZ, A. A.;SHVARTSBERG, M. S., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 1447-1450
  作者：IVANCHIKOVA, N. D.、MOROZ, A. A.、SHVARTSBERG, M. S.

  DOI：——

  日期：——