1-[(1R)-1-(4-chlorophenyl)-2-nitroethyl]-2-methylbenzene | 1245819-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(1R)-1-(4-chlorophenyl)-2-nitroethyl]-2-methylbenzene
• CAS: 1245819-78-6
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO₂
• 分子量: 275.735
• InChiKey: JTNXYLDEFAXAED-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-2-硝基乙烯 、 2-甲基苯硼酸 在 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 potassium hydrogen bifluoride 、 C₂₈H₂₂ 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以97%的产率得到1-[(1R)-1-(4-chlorophenyl)-2-nitroethyl]-2-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  手性双环[3.3.0]二烯配体铑催化有机硼酸与硝基烯烃的不对称共轭加成反应

  摘要：

  在二烯之前就已陈旧：已经开发出一种有效的铑/二烯催化的不对称α-取代基的富挑战性硝基烯烃底物的有机硼酸不对称共轭加成物。在ArB（OH）2 / KHF 2条件下，发现手性双环[3.3.0]二烯是优良的配体。Np ＝萘基。

  DOI：

  10.1002/anie.201001883

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Asymmetric Conjugate Addition of Organoboronic Acids to Nitroalkenes Using Chiral Bicyclo[3.3.0] Diene Ligands
  作者：Zhi-Qian Wang、Chen-Guo Feng、Shu-Sheng Zhang、Ming-Hua Xu、Guo-Qiang Lin

  DOI：10.1002/anie.201001883

  日期：——

  Old before I diene: An efficient rhodium/diene‐catalyzed asymmetric conjugate addition of organoboronic acids to challenging nitroalkene substrates that lack α substituents has been developed. Chiral bicyclo[3.3.0] dienes were found to be superior ligands under ArB(OH)2/KHF2 conditions. Np=naphthyl.

  在二烯之前就已陈旧：已经开发出一种有效的铑/二烯催化的不对称α-取代基的富挑战性硝基烯烃底物的有机硼酸不对称共轭加成物。在ArB（OH）2 / KHF 2条件下，发现手性双环[3.3.0]二烯是优良的配体。Np ＝萘基。