(1S,2S)-N-((4-ethoxycarbonyl)methoxybenzenesulfonyl)-1,2-diphenylethylenediamine | 863483-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1S,2S)-N-((4-ethoxycarbonyl)methoxybenzenesulfonyl)-1,2-diphenylethylenediamine
• 英文别名: ethyl 2-[4-[[(1S,2S)-2-amino-1,2-diphenylethyl]sulfamoyl]phenoxy]acetate
• CAS: 863483-24-3
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₅S
• 分子量: 454.547
• InChiKey: BWZUTIDCJXLQCU-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-N-((4-ethoxycarbonyl)methoxybenzenesulfonyl)-1,2-diphenylethylenediamine 在 sodium hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-[4-[[(1S,2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,2-diphenylethyl]sulfamoyl]phenoxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  聚合物负载的Ru-TsDPEN催化剂的制备，并用于（S）-氟西汀的对映选择性合成。

  摘要：

  基于Noyori的（1S，2S）-或（1R，2R）-N-（对甲苯磺酰基）-1，2-二苯基乙二胺制备聚合物负载的手性配体9和17。与[RuCl2（p-cymene）] 2的组合已显示出高活性和对映选择性，以甲酸-三乙胺共沸物为氢供体，对芳香族酮（19a-c）进行不对称不对称转移氢化，从而提供了相应的光学异构活性醇20a-c，是手性氟西汀的关键前体。如用于底物19c的配体17所例示的，催化剂可以在三个连续的运行中被回收并重新使用，而对映选择性没有显着下降。该程序避免了有毒的过渡金属物质对氟西汀的合理污染。

  DOI：

  10.1039/b505943g
• 作为产物：
  描述：

  sodium p-hydroxybenzenesulfonate 在 二苯并-18-冠醚-6 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (1S,2S)-N-((4-ethoxycarbonyl)methoxybenzenesulfonyl)-1,2-diphenylethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  聚合物负载的Ru-TsDPEN催化剂的制备，并用于（S）-氟西汀的对映选择性合成。

  摘要：

  基于Noyori的（1S，2S）-或（1R，2R）-N-（对甲苯磺酰基）-1，2-二苯基乙二胺制备聚合物负载的手性配体9和17。与[RuCl2（p-cymene）] 2的组合已显示出高活性和对映选择性，以甲酸-三乙胺共沸物为氢供体，对芳香族酮（19a-c）进行不对称不对称转移氢化，从而提供了相应的光学异构活性醇20a-c，是手性氟西汀的关键前体。如用于底物19c的配体17所例示的，催化剂可以在三个连续的运行中被回收并重新使用，而对映选择性没有显着下降。该程序避免了有毒的过渡金属物质对氟西汀的合理污染。

  DOI：

  10.1039/b505943g

文献信息

• Preparation of polymer-supported Ru-TsDPEN catalysts and use for enantioselective synthesis of (S)-fluoxetine
  作者：Yangzhou Li、Zhiming Li、Feng Li、Quanrui Wang、Fanggang Tao

  DOI：10.1039/b505943g

  日期：——

  Polymer-supported chiral ligands 9 and 17 were prepared based on Noyori's (1S,2S)- or (1R,2R)-N-(p-tolylsulfonyl)-1,2-diphenylethylenediamine. The combination with [RuCl2(p-cymene)]2 has been shown to exhibit high activities and enantioselectivities for heterogeneous asymmetric transfer hydrogenation of aromatic ketones (19a-c) with formic acid-triethylamine azeotrope as the hydrogen donor, whereby

  基于Noyori的（1S，2S）-或（1R，2R）-N-（对甲苯磺酰基）-1，2-二苯基乙二胺制备聚合物负载的手性配体9和17。与[RuCl2（p-cymene）] 2的组合已显示出高活性和对映选择性，以甲酸-三乙胺共沸物为氢供体，对芳香族酮（19a-c）进行不对称不对称转移氢化，从而提供了相应的光学异构活性醇20a-c，是手性氟西汀的关键前体。如用于底物19c的配体17所例示的，催化剂可以在三个连续的运行中被回收并重新使用，而对映选择性没有显着下降。该程序避免了有毒的过渡金属物质对氟西汀的合理污染。