2-acetylthiophenenicotinic hydrazone | 305338-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-acetylthiophenenicotinic hydrazone
• 英文别名: N'-(1-(2-thienyl)ethylidene)pyridine-3-carbohydrazide；N-(1-thiophen-2-ylethylideneamino)pyridine-3-carboxamide
• CAS: 305338-68-5
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃OS
• 分子量: 245.305
• InChiKey: YSZACHJVEIABSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetylthiophenenicotinic hydrazone 、 copper diacetate 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含二齿希夫碱配体的氮氧供体原子及其与 Co(II) 和 Cu(II) 金属离子的单核络合的合成方法、结构性能和体外抗菌活性

  摘要：

  设计并遵循了一种合成方法，用于合成新型双齿席夫碱配体2-乙酰基噻吩烟腙（L）（具有氮和氧供体原子）及其Co(II)和Cu(II)单核配合物。所有化合物均经过IR、1H NMR、质量、EPR、电导率、元素分析等检查。根据磁、红外和电子光谱分析，所有合成化合物都被指定为八面体几何形状。分别按照良好扩散和中毒食品方法检查了这些化合物的体外活性，即抗菌（大肠杆菌和铜绿假单胞菌）和抗真菌（黑曲霉、M. phasolina 和 P. glomerata）。在发挥抗真菌活性的过程中，将抗真菌剂以不同浓度掺入熔融琼脂中并充分混合。经过体外活性测试后发现，金属（II）配合物表现出比游离配体显着的活性，但与标准药物相比活性较低。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2021.23491
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 、 3-吡啶甲酰肼 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到2-acetylthiophenenicotinic hydrazone
  参考文献：
  名称：

  Exploring the structural, electronic and optical properties of furan-2-carboxaldehyde and 2-acetylthiophene nicotinoylhydrazone

  摘要：

  我们测定了烟酰肼衍生的肼类化合物 N′-(2-糠酰基)吡啶-3-甲酰肼和 N′-(1-(2-噻吩基)亚乙基)吡啶-3-甲酰肼的晶体和分子结构。这些化合物还通过固态红外光谱和紫外可见光谱进行了表征。这些酰肼以酮胺形式存在。根据对孤立分子进行的分子量子力学计算结果，这种同分异构形式在能量上是不利的，但在固态和溶液状态下，观察到的分子间相互作用支持这种形式的存在。无论采用哪种结晶方法，呋喃衍生物都会以两种多晶体形式结晶，一个不对称单元中有两个分子。

  DOI：

  10.1007/s11224-010-9717-4

文献信息

• Exploring the structural, electronic and optical properties of furan-2-carboxaldehyde and 2-acetylthiophene nicotinoylhydrazone
  作者：Agata Trzesowska-Kruszynska

  DOI：10.1007/s11224-010-9717-4

  日期：2011.6

  The crystal and molecular structures of nicotinohydrazide-derived hydrazones, N′-(2-furfurylidene)pyridine-3-carbohydrazide and N′-(1-(2-thienyl)ethylidene)pyridine-3-carbohydrazide, have been determined. The compounds have been also characterized by the solid state IR and UV–Vis spectroscopy. The hydrazones exist in the keto-amine form. According to the results of molecules quantum–mechanical calculations, performed for isolated molecules, this tautomeric form is energetically unfavorable but in the solid and solution states the observed intermolecular interactions support the presence of this form. The furan derivative crystallizes in two polymorphic forms with two molecules in an asymmetric unit regardless of the crystallization method.

  我们测定了烟酰肼衍生的肼类化合物 N′-(2-糠酰基)吡啶-3-甲酰肼和 N′-(1-(2-噻吩基)亚乙基)吡啶-3-甲酰肼的晶体和分子结构。这些化合物还通过固态红外光谱和紫外可见光谱进行了表征。这些酰肼以酮胺形式存在。根据对孤立分子进行的分子量子力学计算结果，这种同分异构形式在能量上是不利的，但在固态和溶液状态下，观察到的分子间相互作用支持这种形式的存在。无论采用哪种结晶方法，呋喃衍生物都会以两种多晶体形式结晶，一个不对称单元中有两个分子。
• Synthetic Approach, Structural Performance and in vitro Antibacterial Activity: Nitrogen and Oxygen Donor Atoms containing Bidentate Schiff Base Ligand and its Mononuclear Complexation with Co(II) and Cu(II) Metal Ions
  作者：Ravikant、S. Gautam、H.K. Rajor、P. Pipil、J. Singh、S. Singhal、S.K. Sagar

  DOI：10.14233/ajchem.2021.23491

  日期：——

  A synthetic approach has been designed and followed for the synthesis of new bidentate Schiff base ligand 2-acetylthiophenenicotinic hydrazone (L) (which possessed nitrogen and oxygen donor atoms) and its Co(II) and Cu(II) mononuclear complexes. All the compounds were examined IR, 1H NMR, mass, EPR, conductivity, elemental analysis, etc. Octahedral geometry has been assigned to all synthesized compounds

  设计并遵循了一种合成方法，用于合成新型双齿席夫碱配体2-乙酰基噻吩烟腙（L）（具有氮和氧供体原子）及其Co(II)和Cu(II)单核配合物。所有化合物均经过IR、1H NMR、质量、EPR、电导率、元素分析等检查。根据磁、红外和电子光谱分析，所有合成化合物都被指定为八面体几何形状。分别按照良好扩散和中毒食品方法检查了这些化合物的体外活性，即抗菌（大肠杆菌和铜绿假单胞菌）和抗真菌（黑曲霉、M. phasolina 和 P. glomerata）。在发挥抗真菌活性的过程中，将抗真菌剂以不同浓度掺入熔融琼脂中并充分混合。经过体外活性测试后发现，金属（II）配合物表现出比游离配体显着的活性，但与标准药物相比活性较低。