2-n-butyl-6-methylquinazolin-4(1H)-one | 134603-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-n-butyl-6-methylquinazolin-4(1H)-one
• 英文别名: 2-Butyl-6-(methyl)-4(1H)-quinazolinone；2-Butyl-6-(methyl)-4(LH)-quinazolinone；2-Butyl-6-methylquinazolin-4(1H)-one；2-butyl-6-methyl-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 134603-88-6
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O
• mdl: MFCD24391234
• 分子量: 216.283
• InChiKey: UZUSGBOROIQBGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-n-butyl-6-methylquinazolin-4(1H)-one 、 4-(4-bromomethylphenyl)-3-cyanopyridine 在 NaH 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-Butyl-6-methyl-3-[[4-(3-cyanopyridin-4-yl)phenyl]methyl]quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin II antagonists incorporating a substituted benzyl element

  摘要：

  通过亚甲基桥连接到新的取代苯基衍生物的取代杂环对式I的化合物可用作血管紧张素II拮抗剂。

  公开号：

  US05162325A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基苯甲酸 、 乙醇 、 戊酸酐 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 3-(氯甲基)-6-(三氟甲基)吡啶 、 2-n-butyl-6-methylquinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin II receptor blocking 2,3,6 substituted quinazolinones

  摘要：

  本公开描述了具有以下结构的新型2,3,6取代喹唑啉酮，其化学式为##STR1##其中R.sup.6、X和R在规范中有定义，并具有作为血管紧张素II（AII）拮抗剂的活性。

  公开号：

  US05294617A1

文献信息

• Quinazolinones substituted with phenoxyphenylacetic acid derivatives
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05401745A1

  公开（公告）日：1995-03-28

  Phenoxyphenylacetic acids and derivatives of general structural formula I ##STR1## have endothelin antagonist activity and are therefore useful in treating cardiovascular disorders, such as hypertension, postischemic renal failure, vasospasm, cerebal and cardiac ischemia, myocardial infarction, inflammatory diseases, Raynaud's disease, and endotoxic shock, and asthma.

  苯氧苯乙酸及其一般结构式I的衍生物具有内皮素拮抗活性，因此在治疗心血管疾病，如高血压、缺血后肾衰竭、血管痉挛、脑和心脏缺血、心肌梗死、炎症性疾病、雷诺氏病和内毒素休克以及哮喘方面具有用处。
• Angiotensin II antagonists incorporating a substituted thiophene or furan
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05252574A1

  公开（公告）日：1993-10-12

  Substituted heterocycles attached through a methylene bridge to novel substituted phenyl thiophene or phenyl furan derivative of the Formula I are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  取代的杂环通过亚甲基桥与新颖的取代苯基噻吩或苯基呋喃衍生物的公式I连接，可用作血管紧张素II拮抗剂。
• Angiotensin II antagonists incorporating a substituted indole or
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05175164A1

  公开（公告）日：1992-12-29

  Substituted heterocycles attached through a methylene bridge to novel substituted indole or dihydroindole derivative of the Formula I are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  通过一个亚甲基桥连接到新的取代吲哚或二氢吲哚衍生物的取代杂环对抗剂，对抗II型血管紧张素有用。
• Angiotensin II receptor blocking 2,3,6-substituted quinazolinones
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05284852A1

  公开（公告）日：1994-02-08

  This disclosure describes novel 2,3,6-substituted quinazolinones having the formula: ##STR1## wherein R.sup.6, X and R are as described in the specification which have activity as angiotensin II (AII) antagonists.

  本公开描述了具有以下式子的新型2,3,6-取代喹唑啉酮：##STR1## 其中R.sup.6、X和R如规范中描述的具有作为血管紧张素II（AII）拮抗剂的活性。
• Angiotensin II receptor blocking 2, 3, 6 substituted quinazolinones
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05358951A1

  公开（公告）日：1994-10-25

  This disclosure describes novel 2,3,6, substituted quinazolinones of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1, R.sup.6 and X are described in the specification which have activity as angiotensin II (AII) antagonistis.

  本公开揭示了一种新颖的2,3,6-取代喹唑啉酮的化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sub.1、R.sup.6和X如规范中描述，具有作为血管紧张素II（AII）拮抗剂的活性。