2-(methoxy(phenyl)methyl)-N-methyl-N-phenylacrylamide | 1353568-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(methoxy(phenyl)methyl)-N-methyl-N-phenylacrylamide
• CAS: 1353568-90-7
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₂
• 分子量: 281.354
• InChiKey: UWYAALSNZYLAHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methoxy(phenyl)methyl)-N-methyl-N-phenylacrylamide 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 碘苯二乙酸 、 CH₂(C₁₀H₈NO)2 、 palladium diacetate 、 cesium fluoride 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 以72%的产率得到3-(methoxy(phenyl)methyl)-1-methyl-3-(2,2,2-trifluoroethyl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化室温下活化烯烃的氧化芳基三氟甲基化

  摘要：

  已经探索了钯催化的活化烯烃的分子内氧化芳基三氟甲基化反应。该反应可以有效合成各种含 CF(3) 的 oxindole。初步机理研究表明，该反应涉及 C(sp(3))-Pd(IV)(CF(3)) 中间体，该中间体经过还原消除以提供 C(sp(3))-CF(3) 键。

  DOI：

  10.1021/ja210614y
• 作为产物：
  描述：

  2-(羟基苯基甲基)-丙烯酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium hydroxide 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(methoxy(phenyl)methyl)-N-methyl-N-phenylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化室温下活化烯烃的氧化芳基三氟甲基化

  摘要：

  已经探索了钯催化的活化烯烃的分子内氧化芳基三氟甲基化反应。该反应可以有效合成各种含 CF(3) 的 oxindole。初步机理研究表明，该反应涉及 C(sp(3))-Pd(IV)(CF(3)) 中间体，该中间体经过还原消除以提供 C(sp(3))-CF(3) 键。

  DOI：

  10.1021/ja210614y