[1-(1-Methyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-meth-(E)-ylidene]-phenyl-amine | 129027-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-(1-Methyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-meth-(E)-ylidene]-phenyl-amine
• 英文别名: 1-(1-methyltriazol-4-yl)-N-phenylmethanimine
• CAS: 129027-59-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄
• 分子量: 186.216
• InChiKey: HXCBMTRPMJJWAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(1-Methyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-meth-(E)-ylidene]-phenyl-amine 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到1-甲基-1H-1,2,3-噻唑-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  A polymorphism-dependent T_1/2 shift of 100 K in a hysteretic spin-crossover complex related to differences in intermolecular weak CH⋯X hydrogen bonds (X = S vs. S and N)

  摘要：

  [FeII LMe(NCS)2]晶体在无溶剂的情况下结晶成两种多形体，并且显示出多形体依赖的滞后自旋交替，其T1/2值在室温下变化了100K。

  DOI：

  10.1039/c5cc08215c
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-4-甲醇基-1H-1,2,3-三唑 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲醇 、 丙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 112.0h， 生成 [1-(1-Methyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-meth-(E)-ylidene]-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  A polymorphism-dependent T_1/2 shift of 100 K in a hysteretic spin-crossover complex related to differences in intermolecular weak CH⋯X hydrogen bonds (X = S vs. S and N)

  摘要：

  [FeII LMe(NCS)2]晶体在无溶剂的情况下结晶成两种多形体，并且显示出多形体依赖的滞后自旋交替，其T1/2值在室温下变化了100K。

  DOI：

  10.1039/c5cc08215c

文献信息

• Replacement of aryl by alkyl in 1-substituted 1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehydes
  作者：Gerrit L'abbé、Maria Bruynseels

  DOI：10.1039/p19900001492

  日期：——

  1-Phenyl-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde is readily transformed into 1 -alkyl-1,2,3-triazole-4-carbalde-hydes by thermal isomerization of the corresponding imines, followed by acid hydrolysis.

  通过相应的亚胺的热异构化，然后进行酸水解，可以将1-苯基-1,2,3-三唑-4-甲醛容易地转化为1-烷基-1,2,3-三唑-4-甲醛。