4,4-dimethyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-one | 17421-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 4,4-dimethyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-one
• 英文别名: 5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one oxide；2,3-Epoxy-5,5-dimethylcyclohexanone；5,5-dimethyl-2,3-epoxycyclohexanone；2,3-epoxy-5,5-dimethyl-cyclohexanone；4,4-dimethyl-7-oxa-bicyclo[4.1.0]heptan-2-one
• CAS: 17421-93-1；72003-85-1
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• mdl: MFCD18633179
• 分子量: 140.182
• InChiKey: XBBJOEVBOOBEBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-one 在 sodium hydroxide 、 仲丁醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Conversion of α,β-epoxyketones to diosphenols using 6-methyl-2-pyridone anion as an hydroxide equivalent

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01691-9
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 双氧水 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4,4-dimethyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO-QUINAZOLINE DERIVATIVES,PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PYRAZOLO-QUINAZOLINE, PROCEDE DE PREPARATION ASSOCIE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公开了配方(Ia)或(Ib)中定义的吡唑喹唑啉衍生物及其药用盐，其制备方法以及包含它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗中对与异常蛋白激酶活性相关的疾病，如癌症，具有用处。

  公开号：

  WO2004104007A1

文献信息

• Benzene, Pyridine, and Pyridazine Derivatives
  申请人：Huang Kenneth He

  公开号：US20080119457A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formula I wherein A, Q 1 , Q 2 , Q 3 , R 31 , and R 41 are as defined herein. Compounds of Formula I are useful in the treatment of diseases and/or conditions related to cell proliferation, such as cancer, inflammation, arthritis, angiogenesis, or the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.

  公开了公式I的化合物和药用盐，其中A、Q1、Q2、Q3、R31和R41如本文所定义。公式I的化合物在治疗与细胞增殖相关的疾病和/或病况方面具有用途，如癌症、炎症、关节炎、血管生成等。还公开了包括本发明化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗上述病况的方法。
• Neighbouring effects on catalytic epoxidation by Fe-cyclam in M₂-PDIxCy complexes
  作者：Andreas J. Hofmann、Lukas Niederegger、Corinna R. Hess

  DOI：10.1039/d0dt03758c

  日期：——

  unsymmetric PDIeCy ligand, featuring pyridinediimine and cylam sites, can be selectively metalated. Complementing the diiron compound, we have synthesized two heterobimetallic isomers, [ZnPDIFeCy(PDIeCy)(OTf)4] (3) and [FePDIZnCy(PDIeCy)(OTf)4] (4), and a dizinc complex, [Zn2(PDIeCy)(OTf)4] (5). Olefin epoxidation by the series of complexes was investigated. The M-PDI site influences the reactivity of

  具有吡啶二亚胺和cylam位点的不对称PDIeCy配体可以被选择性地金属化。作为二铁化合物的补充，我们合成了两个杂双金属异构体，[Zn PDI Fe Cy（PDIeCy）（OTf）4 ]（3）和[Fe PDI Zn Cy（PDIeCy）（OTf）4 ]（4），以及二锌配合物，[Zn 2（PDIeCy）（OTf）4 ]（5）。研究了一系列配合物对烯烃的环氧化作用。M-PDI位点影响M-cyclam的反应性，导致对烯酮的活性增加。
• Simple strategy for synthesis of optically active allylic alcohols and amines by using enantioselective organocatalysis
  作者：Hao Jiang、Nicole Holub、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1073/pnas.0914523107

  日期：2010.11.30

  A simple organocatalytic one-pot protocol for the construction of optically active allylic alcohols and amines using readily available reactants and catalyst is presented. The described reaction is enabled by an enantioselective enone epoxidation/aziridination-Wharton-reaction sequence affording two highly privileged and synthetically important classes of compounds in an easy and benign way. The advantages

  提出了一种简单的有机催化一锅法，用于使用现成的反应物和催化剂构建光学活性烯丙醇和胺。所描述的反应是通过对映选择性烯酮环氧化/氮丙啶化-沃顿反应序列实现的，以简单和良性的方式提供两种高度特权和合成上重要的化合物类别。所述序列的优点包括易于生成立体烯丙基中心，也包括四元立体中心，具有出色的对映体和非对映体控制以及高产品多样性。此外，使用单取代的烯酮作为底物，具有适度的对映体过量，一锅反应序列进行，产物的对映体富集并实现了高非对映选择性。
• [EN] DEUTERIUM-ENRICHED ALDEHYDES<br/>[FR] ALDÉHYDES ENRICHIS EN DEUTÉRIUM
  申请人：PROTIA LLC

  公开号：WO2014145325A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention generally relates to deuterium-enriched aldehydes, compositions comprising deuterium-enriched aldehydes, and methods for slowing the rate of aldehyde autoxidation. In one aspect, the present invention provides a composition comprising a deuterium-enriched aldehyde wherein there are at least 6 x 10Λ18 molecules of the aldehyde in the composition, and wherein the aldehydic deuterium isotope is present in the molecule, in an amount greater than 0.10 percent of the aldehydic hydrogen atoms present in the molecule..

  本发明一般涉及富氘醛、含有富氘醛的组合物以及减缓醛自氧化速率的方法。根据本发明的一个方面，提供了一种包含富氘醛的组合物，其中在该组合物中至少有6 x 10^18分子的醛，并且醛的氘同位素以大于该分子中存在的醛氢原子的0.10%的量存在。
• Pyrazolo-Quinazoline Derivatives, Process for Their Preparation and Their Use as Kinase Inhibitors
  申请人：Traquandi Gabriella

  公开号：US20090124605A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Pyrazolo-quinazoline derivatives of formula (Ia) or (Ib) as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明公开了式(Ia)或(Ib)的吡唑喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐，以及其制备方法和包含它们的制药组合物；本发明的化合物在治疗与蛋白激酶活性失调有关的疾病，如癌症中可能有用。