rac.-2-tert-Butyl-3-isopropyl-oxaziridin | 7370-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: rac.-2-tert-Butyl-3-isopropyl-oxaziridin
• 英文别名: 2-tert-butyl-3-isopropyl-oxaziridine；2-tert-Butyl-3-isopropyl-oxaziridin；2-(1,1-Dimethylethyl)-3-(1-methylethyl)oxaziridine；2-tert-butyl-3-propan-2-yloxaziridine
• CAS: 7370-80-1
• 化学式: C₈H₁₇NO
• 分子量: 143.229
• InChiKey: KAKTYJNRNJXBDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac.-2-tert-Butyl-3-isopropyl-oxaziridin 在 三氟乙酸 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到N-叔丁基-2-甲基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过可见光光氧化还原催化弱碱促进恶氮丙啶选择性重排为酰胺

  摘要：

  尚未探索通过单电子转移 (SET) 途径将恶氮丙啶选择性重排为酰胺。在这项研究中，我们提出了通过可见光光氧化还原催化将恶氮丙啶选择性重排为酰胺的弱碱促进。所开发的方法显示出优异的官能团耐受性，具有广泛的底物范围和良好的产率。此外，还进行了控制实验和密度泛函理论 (DFT) 计算，以深入了解反应性和选择性。

  DOI：

  10.1039/d1cc03855a
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-N-(2-甲基亚丙基)丙烷-2-胺 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 rac.-2-tert-Butyl-3-isopropyl-oxaziridin
  参考文献：
  名称：

  芳炔与氧氮丙啶[3+2]环加成合成二氢苯并异恶唑

  摘要：

  二氢苯并异恶唑很容易通过氧氮丙啶和芳炔的[3+2]环加成以良好的产率制备。该反应涉及氧氮杂环丙烷的CO键的异常断裂，并耐受氧氮杂环丙烷和邻-(三甲基甲硅烷基)芳基三氟甲磺酸酯上的各种取代基，形成芳基-、杂芳基-、烷基-和萘基取代的二氢苯并异恶唑。使用钯催化的交叉偶联过程可以将所得的卤素取代的二氢苯并异恶唑轻松地加工成更复杂的产物。

  DOI：

  10.1021/jo101656c

文献信息

• Bulachkova, A. I.; Koldobskii, G. I.; Drozdetskii, A. G., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 4.2, p. 632 - 636
  作者：Bulachkova, A. I.、Koldobskii, G. I.、Drozdetskii, A. G.、Tereshchenko, G. F.

  DOI：——

  日期：——
• BULACHKOVA, A. I.;KOLDOBSKIJ, G. I.;TERESHCHENKO, G. F.;DROZDETSKIJ, A. G+
  作者：BULACHKOVA, A. I.、KOLDOBSKIJ, G. I.、TERESHCHENKO, G. F.、DROZDETSKIJ, A. G+

  DOI：——

  日期：——