2-甲基-N-(2-甲基亚丙基)丙烷-2-胺 | 6852-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-甲基-N-(2-甲基亚丙基)丙烷-2-胺
• 英文名称: N-tert-butyl-2-methylpropanimine
• 英文别名: N-tert-butyl(2-methylpropylidene)amine；2-methyl-N-(2-methylpropylidene)propan-2-amine；N-(tert-butyl)-2-methylpropan-1-imine；N-tert-butyl-2-methylpropan-1-imine
• CAS: 6852-60-4
• 化学式: C₈H₁₇N
• 分子量: 127.23
• InChiKey: KLUWMRAQLXQISC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-100 °C
• 密度：
  0.76±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-N-(2-甲基亚丙基)丙烷-2-胺 在 Rh on carbon 作用下， 反应 17.5h， 生成 4,4-二甲基-2-氧唑啉
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的复古烯反应，III。获得4,5-二氢恶唑和5,6-二氢-4 H -1,3-恶嗪的新途径

  摘要：

  （E）-4,4-甲基二甲基-5-氧代-2-戊烯酸酯（1）与1,2-或1,3-氨基醇3反应生成恶唑烷4a-c或四氢-1,3 -恶嗪4d，e。相应的亚氨基酯1（X = NBu- t）在与3反应时也得到4。在230℃加热下的化合物4产生4，5-二氢恶唑5a-c或5，6-二氢-4 H -1，3-恶嗪5d，e以及4-甲基-3-戊烯酸甲酯（6）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340224
• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 、 异丁醛 反应 2.0h， 生成 2-甲基-N-(2-甲基亚丙基)丙烷-2-胺
  参考文献：
  名称：

  SG1 Nitroxide Analogues: a Comparative Study

  摘要：

  由于立体效应、极性效应和稳定效应之间的特殊平衡，硝化甘油 SG1 及其相应的烷氧基胺 BlocBuilder MA 目前已被公认为硝化甘油介导聚合（NMP）中最有效的两种化合物。在这项工作中，我们利用本研究小组已经开发出的结构-反应关系，锁定了基于各种醛类的 SG1 替代品。与 SG1 相比，我们发现用 2- 乙基己基取代氨基羟基碳 α 上的叔丁基，可以得到一种新的硝化物（ETHEXNO），其 120°C 的半衰期与 SG1 相似，烷氧基胺的 kd 值稍慢（比 SG1 低 2-3 倍）。在活度和控制方面，ETHEXNO 硝基氧化物介导的苯乙烯聚合与 SG1 介导的聚合表现相似，但动力学受到影响（低 2-3 倍）。关于丙烯酸正丁酯的聚合，在 120°C 时出现了意想不到的过热现象，这导致我们不得不在 100°C 的甲苯中进行聚合。缓慢的动力学阻碍了将这种亚硝基化合物作为 SG1 的理想替代品，同时也表明 SG1 亚硝基化合物的结构已经过微妙的优化，要找到理想的替代品并非易事。

  DOI：

  10.1071/ch10123

文献信息

• Reactions between trimethylenemethane metal complexes and the carbon–nitrogen double bond: nickel and palladium catalysed synthesis of pyrrolidines
  作者：Michael D. Jones、Raymond D. W. Kemmitt

  DOI：10.1039/c39860001201

  日期：——

  The d10 nickel complex [NiP(OEt)3}4] catalyses the cycloaddition of trimethylenemethane to the CN double bond of an imine to afford a high-yield synthesis of 4-methylenepyrrolidines.

  d 10镍配合物[Ni P（OEt）3 } 4 ]催化三亚甲基环化成亚胺的C N双键，从而高产率地合成4-亚甲基吡咯烷。
• Direct Pd-Catalyzed Cross-Coupling of Functionalized Organoaluminum Reagents
  作者：Klaus Groll、Tobias D. Blümke、Andreas Unsinn、Diana Haas、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.201205987

  日期：2012.10.29

  A handsome couple: Through the use of the simple Pd catalyst [Pd(tmpp)2Cl2] (tmpp=tris(2,4,6‐trimethoxyphenyl)phosphine) and THF/DMF as solvent, various aryl‐, heteroaryl‐, benzyl‐ and alkylaluminum reagents can be readily cross‐coupled with aryl or heteroaryl iodides, bromides, and nonaflates, and in special cases even with chlorides and triflates. This cross‐coupling tolerates free NH2 groups, aldehydes

  一对英俊的夫妇：通过使用简单的Pd催化剂[Pd（tmpp）2 Cl 2 ]（tmpp = tris（2,4,6-三甲氧基苯基）膦）和THF / DMF作为溶剂，各种芳基，杂芳基，苄基和烷基铝试剂可以很容易地与芳基或杂芳基碘化物，溴化物和壬二酸酯交叉偶联，在特殊情况下甚至与氯化物和三氟甲磺酸酯交叉偶联。这种交叉偶联可耐受游离的NH 2基团，醛，酮，酯和硝基官能团。
• Untersuchungen über Allylgruppenwanderungen in aliphatischen Carbenium-Ionen
  作者：Zuva Dillenberger、Hans Schmid、Hans-Jüren Hansen

  DOI：10.1002/hlca.19780610531

  日期：1978.7.12

  Investigations on the Migratory Aptitude of Allyl Groups in Aliphatic Carbenium-Ions

  脂肪族碳负离子中烯丙基的迁移能力研究
• Cyclometalation of dialkylbis(triethylphosphine)platinum(II) complexes: formation of Pt,Pt-bis(triethylphosphine)platinacycloalkanes
  作者：Robert DiCosimo、Stephen S. Moore、Allan F. Sowinski、George M. Whitesides

  DOI：10.1021/ja00365a024

  日期：1982.1

  activation for reactions which form fourand five-membered platinacycloalkanes is small (AAG| 4 kcal mol-'); that for reactions which form fourand six-membered rings is smaller (AAG+ 0 kcal mol-t). We identify these values of AAG+ with estimates of the strain energies of these rings, assuming the strain energy of the platinacyclohexane is small. The important conclusion from these studies is that the strain energy

  双(三乙基膦)二新戊基铂(II)(L2Pt[CH2C(CHr)r]z(l))-L2PtlcH2c(cH3)2cH2cH3l2(3)、L2ft[CH2C(CH3)2CH2CH5CH3]z(l)的三种类似物的热分解) 和 L2pt[CH2C(CH3)2CH2C(CH3)r]' (7)-已被检查。化合物 3 和 7 的分解速度比 I 快约 1 倍。104 分别得到 Pl,Pr-双(三乙基膦)-3,3-二甲基环己烷铂 (4) 和 Pt,Pt-双(三乙基膦)-3,3,5,5-四甲基环己烷铂 (8)，I 相当于相应的烷烃。化合物 5 的分解速度约为。生成 Pt,Pt-双(三乙基膦)-2,4,4-三甲基铂环戊烷 (6a)、-3-甲基-3-n-丙基铂环丁烷 (6b) 和 -3,3-二甲基铂环己烷 (6c) 的速度比 I 快 50 倍）。3 到 4 和 5 到 6a 的转化是通过三乙基膦的离解进行的，将一个烷基的
• On the direct metalation of isoprene
  作者：P.A.A. Klusener、L. Tip、L. Brandsma

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96114-9

  日期：1991.3

  Isoprene has been metalated in tetrahydrofuran with an excess of sterically hindered potassium dialkylamides, prepared by combining equimolar amounts of the corresponding lithium amide and potassium tert-butoxide. Subsequent reaction with oxirane, alkyl bromides, and pivaldehyde gave the expected coupling products in reasonable yields. Coupling with (CH3)2CHCH2CHO and (CH3)2CCHCHO afforded the bark

  异戊二烯已在四氢呋喃中与过量的空间受阻的二烷基酰胺化钾金属化，这是通过等摩尔量的相应的氨基化锂和叔丁醇钾的混合制备的。随后与环氧乙烷，烷基溴化物和苯乙醛的反应以合理的收率得到了预期的偶联产物。与（CH 3）2 CHCH 2 CH ＝ O和（CH 3）2 C ＝CHCH ＝O偶合，以低收率得到树皮甲虫信息素（±）-异酚和（±）-异戊二烯酚。