L-N-benzoyl-S-methylcysteine | 99855-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: L-N-benzoyl-S-methylcysteine
• 英文别名: N-benzoyl-S-methyl-L-cysteine；N-Benzoyl-S-methyl-L-cystein；(2R)-2-benzamido-3-methylsulfanylpropanoic acid
• CAS: 99855-84-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃S
• 分子量: 239.295
• InChiKey: YOHNCCKDTALPLD-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 熔点：
  150-154 °C
• 沸点：
  508.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叔丁基-1,3-二异丙基异脲 、 L-N-benzoyl-S-methylcysteine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到tert-butyl N-benzoyl-S-methyl-L-cysteinate
  参考文献：
  名称：

  Identification of novel N-acetylcysteine derivatives for the treatment of hepatocellular injury

  摘要：

  N-乙酰半胱氨酸（NAC）衍生物被合成并筛选，用于对抗两种不同细胞模型的抗肝细胞损伤活性，其中衍生物6a和6b表现出最强效果，可降低丙二醛（MDA）水平。

  DOI：

  10.1039/c7md00409e
• 作为产物：
  描述：

  S-甲基-L-半胱氨酸 、 苯甲酰氯 生成 L-N-benzoyl-S-methylcysteine
  参考文献：
  名称：

  Potential Anticancer Agents. V. Some Sulfur-Substituted Derivatives of Cysteine¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01103a004

文献信息

• Beauveria bassiana ATCC 7159 Containsan L-Specific a-Amino Acid Benzamidase
  作者：Herbert L. Holland、Peter R. Andreana、Reza Salehzadeh-Asl、Aaron van Vliet、Nancy J. Ihasz、Frances M. Brown

  DOI：10.1007/s007060070095

  日期：2000.6.15

  Biotransformation of a series of racemic N-benzoyl alpha-amino acids by the fungus Beauveria bassiana ATCC 7159 results in isolation of the corresponding D-amino acid benzamides in high enantiomeric purity and yield.
• Potential Anticancer Agents. V. Some Sulfur-Substituted Derivatives of Cysteine¹
  作者：LEON GOODMAN、LEONARD O. ROSS、B. R. BAKER

  DOI：10.1021/jo01103a004

  日期：1958.9
• Identification of novel <i>N</i>-acetylcysteine derivatives for the treatment of hepatocellular injury
  作者：Shourong Liu、Yanmei Zhao、Ruoyu He、Limin Kong、Jianjun Xi、Jingjing Sun、Yidan Shao、Xuwang Pan、Jiankang Zhang、Rangxiao Zhuang

  DOI：10.1039/c7md00409e

  日期：——

  N-acetylcysteine (NAC) derivatives were synthesized and screened for anti-hepatocellular injury activities against two different cell models in which the derivatives 6a and 6b displayed most potent with decreasing malondialdehyde (MDA) level.

  N-乙酰半胱氨酸（NAC）衍生物被合成并筛选，用于对抗两种不同细胞模型的抗肝细胞损伤活性，其中衍生物6a和6b表现出最强效果，可降低丙二醛（MDA）水平。