(4S,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-diethoxyphosphoryl-4-methylhept-6-en-3-one | 1346111-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: (4S,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-diethoxyphosphoryl-4-methylhept-6-en-3-one
• CAS: 1346111-49-6
• 化学式: C₁₈H₃₇O₅PSi
• 分子量: 392.548
• InChiKey: FPFZRZUGIJZSKI-DLDKDUQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (4S,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-diethoxyphosphoryl-4-methylhept-6-en-3-one 在 barium hydroxide octahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and activity of the archazolid western hemisphere

  摘要：

  一种收敛且可扩展的archazolid西半球合成已经完成。随后，利用基于拟南芥的便捷V-ATPase检测法，对该化合物与先前制备的东半球结构域的V-ATPase抑制活性进行了测试。

  DOI：

  10.1039/c1ob06446k
• 作为产物：
  描述：

  乙基磷酸二乙酯 、 (2S,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N-methoxy-N,2-dimethylpent-4-enamide 在 正丁基锂 作用下， 以85%的产率得到(4S,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-diethoxyphosphoryl-4-methylhept-6-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and activity of the archazolid western hemisphere

  摘要：

  一种收敛且可扩展的archazolid西半球合成已经完成。随后，利用基于拟南芥的便捷V-ATPase检测法，对该化合物与先前制备的东半球结构域的V-ATPase抑制活性进行了测试。

  DOI：

  10.1039/c1ob06446k

文献信息

• Synthesis and activity of the archazolid western hemisphere
  作者：Ann B. Tran、Geoffrey C. Melly、Ryan Doucette、Brook Ashcraft、Leanne J. Sebren、Nathan Havko、Jeffery C. Young、Gregory W. O'Neil

  DOI：10.1039/c1ob06446k

  日期：——

  A convergent and scalable synthesis of the archazolid western hemisphere has been completed. The V-ATPase inhibitory activity of this compound along with a previously prepared eastern domain was then tested using a convenient Arabidopsis-based V-ATPase assay.

  一种收敛且可扩展的archazolid西半球合成已经完成。随后，利用基于拟南芥的便捷V-ATPase检测法，对该化合物与先前制备的东半球结构域的V-ATPase抑制活性进行了测试。