[4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-2-oxo-butyl]-phosphonic acid diethyl ester | 790699-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-2-oxo-butyl]-phosphonic acid diethyl ester
• CAS: 790699-61-5
• 化学式: C₂₅H₃₇O₅PSi
• 分子量: 476.625
• InChiKey: WAQZAHRMZCAGKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-2-oxo-butyl]-phosphonic acid diethyl ester 在 叔丁基过氧化氢 、 二氯二茂钛 titanium(IV) isopropylate 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 pyridine-SO3 complex 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 [(4R,5R,6S)-6-((S)-4-Benzyloxy-hexyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (3R,4S,5S,9S)-3,5,9-trihydroxy-4-methylundecanoic acid δ-lactone

  摘要：

  Radical-mediated opening of a chiral trisubstituted epoxy alcohol using cp(2)TiCl furnished the '2-methyl-1,3-diol' moiety with the desired stereochemistry, which led to a total synthesis of (3R,4S,5S,9S)-3,5,9-trihydroxy-4-methylundecanoic acid delta-lactone 1. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.099
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)propan-1-ol 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-2-oxo-butyl]-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (3R,4S,5S,9S)-3,5,9-trihydroxy-4-methylundecanoic acid δ-lactone

  摘要：

  Radical-mediated opening of a chiral trisubstituted epoxy alcohol using cp(2)TiCl furnished the '2-methyl-1,3-diol' moiety with the desired stereochemistry, which led to a total synthesis of (3R,4S,5S,9S)-3,5,9-trihydroxy-4-methylundecanoic acid delta-lactone 1. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.099