1-(4-苯基-丁-1-烯基)-萘-2-羧酸 | 1000922-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-(4-苯基-丁-1-烯基)-萘-2-羧酸
• 英文名称: 1-(4-phenyl-but-1-enyl)-naphthalene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(4-phenylbut-1-enyl)naphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 1000922-94-0
• 化学式: C₂₁H₁₈O₂
• 分子量: 302.373
• InChiKey: OODPNOWUYLZSMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-苯基-丁-1-烯基)-萘-2-羧酸 、 2-氨基异丁酸甲酯盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 2-methyl-2-{[1-((Z)-4-phenyl-but-1-enyl)-naphthalene-2-carbonyl]-amino}-propionic acid methyl ester 、 2-methyl-2-{[1-((E)-4-phenyl-but-1-enyl)-naphthalene-2-carbonyl]-amino}-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/409

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-phenyl-but-1-enyl)-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester 、 sodium hydroxide 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 ( E )- 、 1-(4-苯基-丁-1-烯基)-萘-2-羧酸 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以to yield 165 mg of a mixture of the (E)- and (Z)-isomers of 1-(4-phenyl-but-1-enyl)-naphthalene-2-carboxylic acid的产率得到1-(4-苯基-丁-1-烯基)-萘-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  CXCR2 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1，R2，X，A，B，Z和Y1至Y4具有所述权利要求中指示的含义，和/或其药学上可接受的盐和/或前药。由于它们作为趋化因子受体抑制剂的特性，特别是作为CXCR2抑制剂，公式I的化合物和其药学上可接受的盐和前药适用于预防和治疗趋化因子介导的疾病。

  公开号：

  US08501981B2
• 作为试剂：
  描述：

  1-(4-phenyl-but-1-enyl)-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester 、 sodium hydroxide 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 ( E )- 、 1-(4-苯基-丁-1-烯基)-萘-2-羧酸 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以to yield 165 mg of a mixture of the (E)- and (Z)-isomers of 1-(4-phenyl-but-1-enyl)-naphthalene-2-carboxylic acid的产率得到1-(4-苯基-丁-1-烯基)-萘-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  CXCR2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1、R2、X、A、B、Z和Y1到Y4具有所述权利要求中指示的含义，和/或其药学上可接受的盐和/或前药。由于它们作为趋化因子受体抑制剂的特性，尤其是作为CXCR2抑制剂，公式I的化合物及其药学上可接受的盐和前药适用于预防和治疗趋化因子介导的疾病。

  公开号：

  US20090227625A1