2-phenylbenzofuran-6-carboxylic acid | 1154060-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2-phenylbenzofuran-6-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Phenyl-benzofuran-6-carboxylic acid；2-phenyl-1-benzofuran-6-carboxylic acid
• CAS: 1154060-53-3
• 化学式: C₁₅H₁₀O₃
• 分子量: 238.243
• InChiKey: GPQKORYSXUXVLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylbenzofuran-6-carboxylic acid 、 benzene-1,2-disulfonamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到2-Phenyl-N-(2-sulfamoylphenyl)sulfonyl-benzofuran-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIS-(SULFONYLAMINO) DERIVATIVES IN THERAPY 066
  [FR] DÉRIVÉS BIS-(SULFONYLAMINO) DANS UNE THÉRAPIE 066

  摘要：

  该发明提供了以下式中R1、R3、L1、L2、G1、G2、A和m的化合物，其中所述化合物的光学异构体、消旋体和互变异构体以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。

  公开号：

  WO2009064251A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-phenylbenzofuran-6-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 、 柠檬酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到2-phenylbenzofuran-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIS-(SULFONYLAMINO) DERIVATIVES IN THERAPY 066
  [FR] DÉRIVÉS BIS-(SULFONYLAMINO) DANS UNE THÉRAPIE 066

  摘要：

  该发明提供了以下式中R1、R3、L1、L2、G1、G2、A和m的化合物，其中所述化合物的光学异构体、消旋体和互变异构体以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。

  公开号：

  WO2009064251A1

文献信息

• [EN] BIS-(SULFONYLAMINO) DERIVATIVES IN THERAPY 066<br/>[FR] DÉRIVÉS BIS-(SULFONYLAMINO) DANS UNE THÉRAPIE 066
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009064251A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  The invention provides compounds of formula wherein R1, R3, L1, L2, G1, G2, A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.

  该发明提供了以下式中R1、R3、L1、L2、G1、G2、A和m的化合物，其中所述化合物的光学异构体、消旋体和互变异构体以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。
• Copper Pincer Complexes as Advantageous Catalysts for the Heteroannulation of<i>ortho</i>-Halophenols and Alkynes
  作者：María Jesús Moure、Raul SanMartin、Esther Domínguez

  DOI：10.1002/adsc.201301010

  日期：2014.6.16

  A new, non‐symmetrical copper(II) pincer complex catalyzes much more efficiently the formation of benzofuran by the reaction between ortho‐iodophenols and alkynes. The lowest catalyst loadings are realized for this reaction, and bromo‐ and chlorophenols are heteroannulated for the first time. Strong evidence for hydrophenoxylation and intramolecular halogen atom‐transfer steps catalyzed by this remarkably

  一种新型的非对称铜（II）钳形络合物通过邻碘代酚与炔烃之间的反应更有效地催化苯并呋喃的形成。该反应的催化剂负载量最低，并且溴和氯苯酚是首次异环化的。有力的证据证明了这种显着的活性，可循环利用的均相催化剂催化的加氢苯氧基化和分子内卤素原子转移步骤。
• Bis-(Sulfonylamino) Derivatives in Therapy 066
  申请人：Bylund Johan

  公开号：US20090281138A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The invention provides compounds of formula wherein R 1 , R 3 , L 1 , L 2 , G 1 , G 2 , A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.

  该发明提供了公式如下的化合物，其中R1、R3、L1、L2、G1、G2、A和m如规范中所定义，以及其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备过程，包含它们的制药组合物和它们在治疗中的使用。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。
• CuI catalyzed domino coupling–cyclization of 2-iodo-phenols and 1-alkynes to the synthesis of 2-substituted benzo[b]furans/furo-pyridines
  作者：Ze-Pin Chen、Yi Zhou、Meng-Zhu Shui、Feng Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.11.076

  日期：2019.1

  CuI/proline-catalyzed coupling reaction of 2-iodo-phenols with terminal alkynes and the following cyclization process is carried out successively in DMSO at 80 degrees C. Under this tandem process, 2-substituted benzo[b]furans/furo-pyridines were synthesized in good to excellent yields with a great diversity. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BIS-(SULFONYLAMINO) DERIVATIVES IN THERAPY 066
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2217566A1

  公开（公告）日：2010-08-18