3,5-dibenzylidene-tetrahydro-pyran-4-one | 62085-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 3,5-dibenzylidene-tetrahydro-pyran-4-one
• 英文别名: 3,5-Dibenzyliden-tetrahydro-pyran-4-on；(3Z,5Z)-3,5-dibenzylideneoxan-4-one
• CAS: 62085-91-0；62513-33-1
• 化学式: C₁₉H₁₆O₂
• 分子量: 276.335
• InChiKey: BYUOXPBVJAPZNL-WHYMJUELSA-N

物化性质

• 熔点：
  179-181 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  486.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dibenzylidene-tetrahydro-pyran-4-one 在 四氯化钛 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,3,8,9-Tetrahydro-5-phenyl-9-(phenylmethylene)-5H,6H-pyrano[4,3-d]thiazolo[3,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  三环噻唑并[3,2- a ]噻并吡喃并[4,3- d ]嘧啶及相关类似物作为潜在的抗炎药

  摘要：

  通过方便的涉及2-氨基-2-的加成环化反应，制备了一系列新型的三环噻唑并[3,2- a ]噻并吡喃并[4,3- d ]嘧啶及相关的通式1的氧杂，氮杂和碳氧化合物。式3的噻唑啉（4）和双芳基酮。其中一些化合物具有抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180219
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3,5-dibenzylidene-tetrahydro-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Borsche, Chemische Berichte, 1915, vol. 48, p. 684

  摘要：

  DOI：

文献信息

• γ-Pyrones by Isomerization. Substituted 3,5-Dibenzyl-4H-pyran-4-ones
  作者：Nelson J. Leonard、Debabrata Choudhury

  DOI：10.1021/ja01558a042

  日期：1957.1
• Cornubert et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 40,42
  作者：Cornubert et al.

  DOI：——

  日期：——
• Borsche, Chemische Berichte, 1915, vol. 48, p. 684
  作者：Borsche

  DOI：——

  日期：——
• Tricyclic thiazolo[3,2-<i>a</i>]thiapyrano[4,3-<i>d</i>]pyrimidines and related analogs as potential anti-inflammatory agents
  作者：George Rovnyak、Virginia Shu、Joseph Schwartz

  DOI：10.1002/jhet.5570180219

  日期：1981.3

  A series of novel tricyclic thiazolo[3,2-a]thiapyrano[4,3-d]pyrimidines and related oxa, aza and carbo analogs of general formula 1 were prepared by a convenient addition-cyclization reaction involving 2-amino-2-thiazoline (4) and bisarylidene ketones of formula 3. Some of these compounds demonstrated antiinflammatory activity.

  通过方便的涉及2-氨基-2-的加成环化反应，制备了一系列新型的三环噻唑并[3,2- a ]噻并吡喃并[4,3- d ]嘧啶及相关的通式1的氧杂，氮杂和碳氧化合物。式3的噻唑啉（4）和双芳基酮。其中一些化合物具有抗炎活性。