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1,4,7,10,13,16,19,22-octaoxacyclotetracosane-2,6,14,18-tetraone
1,4,7,10,13,16,19,22-octaoxacyclotetracosane-2,6,14,18-tetraone | 73621-70-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
大环内酯类和类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4,7,10,13,16,19,22-octaoxacyclotetracosane-2,6,14,18-tetraone
英文别名
1,4,7,10,13,16,19,22-octaoxacyclotetracosane-2,6,14,18-tetrone;1,4,7,10,13,16,19,22-octacycltetracosane-2,4,14,18-tetraone
CAS
73621-70-2
化学式
C
16
H
24
O
12
mdl
——
分子量
408.359
InChiKey
JPSQCNSASKGKCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
125-126 °C(Solv: acetone (67-64-1))
沸点:
724.1±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.200±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.9
重原子数:
28
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
142
氢给体数:
0
氢受体数:
12
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,6,9,12,15-pentaoxa-5,13-dioxoheptadecanedioic acid
77022-98-1
C
12
H
18
O
11
338.268
反应信息
作为产物:
描述:
3,6,9,12,15-pentaoxa-5,13-dioxoheptadecanedioic acid
在
吡啶
、
氯化亚砜
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
1,4,7,10,13,16,19,22-octaoxacyclotetracosane-2,6,14,18-tetraone
参考文献:
名称:
Bogatskii, A. V.; Luk'yanenko, N. G.; Shapkin, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, # 10, p. 1750 - 1757
摘要:
DOI:
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文献信息
Singh, Harjit; Kumar, Manoj; Singh, Paramjit, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 4, p. 675 - 688
作者:
Singh, Harjit、Kumar, Manoj、Singh, Paramjit
DOI:
——
日期:
——
Erk, Cakil, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 10, p. 1083 - 1084
作者:
Erk, Cakil
DOI:
——
日期:
——
BOGATSKIJ A. V.; LUKYANENKO N. G.; SHAPKIN V. A.; SALAXOV M. S.; MAMINA M+, ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 10, 2057-2066
作者:
BOGATSKIJ A. V.、 LUKYANENKO N. G.、 SHAPKIN V. A.、 SALAXOV M. S.、 MAMINA M+
DOI:
——
日期:
——
SINGH, HARJIT;KUMAR, MANOJ;SINGH, PARAMJIT
作者:
SINGH, HARJIT、KUMAR, MANOJ、SINGH, PARAMJIT
DOI:
——
日期:
——
Bogatskii, A. V.; Luk'yanenko, N. G.; Shapkin, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, # 10, p. 1750 - 1757
作者:
Bogatskii, A. V.、Luk'yanenko, N. G.、Shapkin, V. A.、Salakhov, M. S.、Mamina, M. U.、Taubert, D.
DOI:
——
日期:
——
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