2-乙基-1,2,3,4-四氢-6,7-二甲基-喹喔啉 | 769132-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-乙基-1,2,3,4-四氢-6,7-二甲基-喹喔啉
• 中文别名: 5-(2-硝基苯甲基)-5,6,7,7a-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-2(4H)-酮乙二酸酯
• 英文名称: 2-ethyl-6,7-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
• CAS: 769132-60-7
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂
• 分子量: 190.288
• InChiKey: KCXPQGIMMOBELQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-1,2,3,4-四氢-6,7-二甲基-喹喔啉 、 二碳酸二叔丁酯 在 Dry ice ethyleneglycol 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 Silica 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以provided the desired compound (10.35 g, 64%)的产率得到3-ethyl-6,7-dimethyl-3,4-dihydro-2H-quinoxaline-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Quinoline and quinoxaline compounds

  摘要：

  喹啉和喹喔啉化合物，含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物升高某些血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇和降低某些其他血浆脂质水平，如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，并因此治疗因高密度脂蛋白胆固醇水平低和/或低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平高而恶化的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病在某些哺乳动物，包括人类中的使用。

  公开号：

  US20060122224A1
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-2-ethyl-6,7-dimethyl-1,2-dihydro-quinoxaline 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以63%的产率得到2-乙基-1,2,3,4-四氢-6,7-二甲基-喹喔啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,4-SUBSTITUERTE 1,2,3,4-TETRAHYDRO-AND 1,2 DIHYDRO-QUINOLINE AND 1,2,3,4-TETRAHYDRO-QUINOXALINE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS AND OBESITY
  [FR] DERIVES DE 1,2,3,4-TETRAHYDRO- ET 1,2 DIHYDRO-QUINOLEINE ET 1,2,3,4-TETRAHYDRO-QUINOXALINE 1,2,4-SUBSTITUES, UTILES COMME INHIBITEURS DE CETP POUR LE TRAITEMENT DE L'ATHEROSCLEROSE ET DE L'OBESITE

  摘要：

  喹啉和喹啉并喹啉化合物的公式I和III，其中取代基如权利要求1和15中所定义的，含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物来提高某些血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇，并降低其他一些血浆脂质水平，如LDL胆固醇和甘油三酯，并因此治疗由HDL胆固醇水平低和/或LDL胆固醇和甘油三酯水平高加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病在某些哺乳动物中，包括人类。

  公开号：

  WO2004085401A1

文献信息

• Methyl Formate, an Alternative Transfer Hydrogenating Agent for Chemoselective Reduction of N-Heteroarenes and Azoarenes
  作者：Anirban Sau、Divya Mahapatra、Ankur Maji、Sadhan Dey、Arkamitra Roy、Sabuj Kundu

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01293

  日期：2024.5.31

  The search for efficient molecular hydrogen precursors and their catalytic exploration is necessary for the evolution of catalytic transfer hydrogenation. Methyl formate (MF) having high hydrogen content still remains unexplored for such transformations. Herein, we disclosed a bifunctional Ir(III)-complex catalyzed chemoselective TH protocol for N-heteroarenes and azoarenes using MF. A variety of substrates

  寻找有效的分子氢前体及其催化探索对于催化转移氢化的发展是必要的。具有高氢含量的甲酸甲酯（MF）仍未被探索用于此类转化。在此，我们公开了使用 MF 的N-杂芳烃和偶氮芳烃的双功能 Ir(III) 复合物催化化学选择性 TH 方案。在温和的反应条件下合成了包括十种生物活性分子在内的多种底物。基于控制实验和机理研究，提出了可能的机理途径。
• pH-Regulated transfer hydrogenation of quinoxalines with a Cp*Ir–diamine catalyst in aqueous media
  作者：Jing Tan、Weijun Tang、Yawei Sun、Zhen Jiang、Fei Chen、Lijin Xu、Qinghua Fan、Jianliang Xiao

  DOI：10.1016/j.tet.2011.06.067

  日期：2011.8

  The combination of [Cp*IrCl2](2) with N-(2-aminoethyl)-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide constitutes an efficient catalyst for selective transfer hydrogenation of a variety of quinoxalines in water with HCOONa as the hydrogen source, affording the corresponding tetrahydroquinoxalines in good to excellent yields. The catalyst is air-stable, and the reduction could be performed without nitrogen protection. The aqueous phase reduction is shown to be highly pH-dependent, with acidic pH leading to better results. There exits a pH window for optimum rate, and the use of HOAc/NaOAc buffer solution is essential for maintaining a stable pH during the reaction. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.