2-乙基-1,2,3,4-四氢-2-萘甲酸 | 104054-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-乙基-1,2,3,4-四氢-2-萘甲酸
• 英文名称: 2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthoic acid；2-ethyl-3,4-dihydro-1H-naphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 104054-72-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: OJGQVOARYFNMJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-1,2,3,4-四氢-2-萘甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-Ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthoic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  4-dihydroinden-2-yl-, 4-tetrahydronaphth-2-yl-, and

  摘要：

  一种制备式##STR1##的取代咪唑的方法，其中X为--CH.sub.2 --，--CH.sub.2 CH.sub.2 --或--O--，R.sub.1为H，低烷基或低烯基，OCH.sub.3或OCH.sub.2 CH.sub.3，R.sub.2为H，CH.sub.3，CH.sub.2 CH.sub.3，OCH.sub.3或OH，R.sub.3为H，CH.sub.3，CH.sub.2 CH.sub.3，OCH.sub.3或Hal，R.sub.4为H，CH.sub.3，CH.sub.2 CH.sub.3，OCH.sub.3或Hal，Hal为卤素，它们的无毒酸盐具有有价值的药理活性，特别适用于作为选择性α2-受体拮抗剂。

  公开号：

  US04689339A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Ethyl-2-methyl-4-phenyl-buttersaeure 在 sodium percarbonate 、 lithium acetate 、 palladium diacetate 、 (+/-)-2-(N-acetylamino)cyclopentane carboxylic acid 作用下， 反应 12.0h， 以78%的产率得到2-乙基-1,2,3,4-四氢-2-萘甲酸
  参考文献：
  名称：

  通过环化 C-H/C-H 偶联快速构建四氢化萘、色度和茚满基序：(±)-Russujaponol F 的四步全合成

  摘要：

  实际的 CH/CH 偶联反应的开发仍然是一项具有挑战性但具有吸引力的合成冒险，因为它避免了对两个偶联伙伴进行预功能化以生成 CC 键的需要。在此，我们报告了由基于环戊烷的单-N-保护的 β-氨基酸配体实现的游离脂肪酸的环化 C(sp3)-H/C(sp2)-H 偶联反应。该反应使用廉价的过碳酸钠 (Na2CO3·1.5H2O2) 作为唯一的氧化剂，并生成水作为唯一的副产物。该协议可以很容易地制备一系列生物学上重要的支架，包括四氢萘、色烷和茚满。最后，

  DOI：

  10.1021/jacs.0c12484

文献信息

• [EN] RAPID CONSTRUCTION OF TETRALIN, CHROMANE, AND INDANE MOTIFS VIA CYCLATIVE C-H/C-H COUPLING<br/>[FR] CONSTRUCTION RAPIDE DE MOTIFS DE TÉTRALINE, DE CHROMANE ET D'INDANE PAR COUPLAGE C-H/C-H PAR CYCLISATION
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2022103752A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  Disclosed herein is a process for achieving a palladium-catalyzed cyclative C(sp3)-H/C(sp2)-H coupling reaction using a native free carboxylic acid as a directing group, an amino acid ligand, and oxidant. The process is useful for synthesizing a range of biologically important scaffolds, including tetralins, chromanes, and indanes.

  本文披露了一种使用天然自由羧酸作为定向基、氨基酸配体和氧化剂实现钯催化的环化C(sp3)-H/C(sp2)-H偶联反应的过程。该过程可用于合成一系列生物重要的支架，包括四氢萘、色满和茚烷。
• Substituted imidazole derivatives and their preparation and use
  申请人：Farmos-Yhtyma Oy

  公开号：EP0183492A1

  公开（公告）日：1986-06-04

  The compounds of the formula: wherein X is -CH2-, -CH2CH2- or -0-, R1 is H, lower alkyl or lower alkenyl group, OCH3 or OCH2CH3, R2 is H, CH3, CH2CH3, OCH3 or OH, R3 is H, CH3, CH2CH3, OCH3 or Hal, R4 is H, CH3, CH2CH3, OCH3 or Hal, and Hal is halogen, and their non-toxic acid addition salts exhibit valuable pharmacological activity and are useful especially as selective α2-receptor antagonists. Processes for the preparation of these compounds and pharmaceutical compositions containing them are described.

  式中的化合物： 其中 X 是-CH2-、-CH2CH2-或-0-，R1 是 H、低级烷基或低级烯基、OCH3 或 OCH2CH3，R2 是 H、CH3、CH2CH3、OCH3 或 OH，R3 是 H、CH3、CH2CH3、OCH3 或 Hal，R4 是 H、CH3、CH2CH3、OCH3 或 Hal，Hal 是卤素，它们的无毒酸加成盐具有宝贵的药理活性，尤其可用作选择性 α2-受体拮抗剂。本文介绍了制备这些化合物和含有它们的药物组合物的工艺。
• US4689339A
  申请人：——

  公开号：US4689339A

  公开（公告）日：1987-08-25
• Rapid Construction of Tetralin, Chromane, and Indane Motifs via Cyclative C–H/C–H Coupling: Four-Step Total Synthesis of (±)-Russujaponol F
  作者：Zhe Zhuang、Alastair N. Herron、Shuang Liu、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.0c12484

  日期：2021.1.20

  important scaffolds, including tetralins, chromanes, and indanes, can be easily prepared by this protocol. Finally, the synthetic application of this methodology is demonstrated by the concise total synthesis of (±)-russujaponol F in a four-step sequence starting from readily available phenylacetic acid and pivalic acid through sequential functionalizations of four C-H bonds.

  实际的 CH/CH 偶联反应的开发仍然是一项具有挑战性但具有吸引力的合成冒险，因为它避免了对两个偶联伙伴进行预功能化以生成 CC 键的需要。在此，我们报告了由基于环戊烷的单-N-保护的 β-氨基酸配体实现的游离脂肪酸的环化 C(sp3)-H/C(sp2)-H 偶联反应。该反应使用廉价的过碳酸钠 (Na2CO3·1.5H2O2) 作为唯一的氧化剂，并生成水作为唯一的副产物。该协议可以很容易地制备一系列生物学上重要的支架，包括四氢萘、色烷和茚满。最后，
• 4-dihydroinden-2-yl-, 4-tetrahydronaphth-2-yl-, and
  申请人：Farmos Yhtyma oy

  公开号：US04689339A1

  公开（公告）日：1987-08-25

  A process for the preparation of a substituted imidazole of the formula ##STR1## wherein X is --CH.sub.2 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 -- or --O-- R.sub.1 is H, lower alkyl or lower alkenyl, OCH.sub.3 or OCH.sub.2 CH.sub.3, R.sub.2 is H, CH.sub.3, CH.sub.2 CH.sub.3, OCH.sub.3 or OH, R.sub.3 is H, CH.sub.3, CH.sub.2 CH.sub.3, OCH.sub.3 or Hal, R.sub.4 is H, CH.sub.3, CH.sub.2 CH.sub.3, OCH.sub.3 or Hal, and Hal is halogen and their non-toxic acid addition salts exhibit valuable pharmacological activity and are useful especially as selective .alpha..sub.2 -receptor antagonists.

  一种制备式##STR1##的取代咪唑的方法，其中X为--CH.sub.2 --，--CH.sub.2 CH.sub.2 --或--O--，R.sub.1为H，低烷基或低烯基，OCH.sub.3或OCH.sub.2 CH.sub.3，R.sub.2为H，CH.sub.3，CH.sub.2 CH.sub.3，OCH.sub.3或OH，R.sub.3为H，CH.sub.3，CH.sub.2 CH.sub.3，OCH.sub.3或Hal，R.sub.4为H，CH.sub.3，CH.sub.2 CH.sub.3，OCH.sub.3或Hal，Hal为卤素，它们的无毒酸盐具有有价值的药理活性，特别适用于作为选择性α2-受体拮抗剂。