| 1335136-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1335136-15-6
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: ZHMZFDLXIRMRBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 苯次磺酰氯 在 lithium perchlorate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到1-butyl-6-phenyl-5-(phenylsulfanyl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  不饱和化合物功能衍生物的分子内亲电环化：I.由肉桂基乙酰胺和芳基亚磺酰氯合成5-芳基硫烷基-6-苯基哌啶-2-酮

  摘要：

  在高氯酸锂存在下，在乙酸中与苯基（4-甲苯基）亚磺酰氯发生反应时，肉桂基乙酸的无阻N-烷基（芳基）酰胺发生选择性环化成5-芳基硫烷基-6-苯基哌啶-2-酮。在类似条件下，氮原子上带有大取代基的酰胺与芳基亚硫酰氯的反应，生成5-芳基硫烷基-6-苯基四氢吡喃-2-亚胺基高氯酸盐，通过用乙醇水溶液处理将其转化为相应的吡喃-2-酮衍生物。 。

  DOI：

  10.1134/s1070428011080057

文献信息

• Electrophilic intramolecular cyclization of functional dervatives of unsaturated compounds: VII. Synthesis of 5-arylsulfanyl-6-phenylpiperidin-2-ones in the absence of salt additives and their selective reduction and oxidation
  作者：N. M. Tsizorik、A. I. Vas’kevich、R. I. Vas’kevich、M. V. Vovk

  DOI：10.1134/s1070428015020165

  日期：2015.2

  Cinnamylacetamides reacted with arylsulfenyl chlorides in chloroform in the absence of LiClO4 affording 5-(arylsulfanyl)-6-phenylpiperidin-2-ones. Their reduction with a system LiAlH4-AlCl3 resulted in 3-(tolylsulfanyl)-1,2-diphenylpiperidine, and with Raney nickel, in 1-aryl-6-phenylpiperidin-2-ones. The latter treated with LiAlH4-AlCl3 were converted into 1-aryl-2-phenyl-piperidines. The oxidation of 5-(arylsulfanyl)-6-phenylpiperidin-2-ones with hydrogen peroxide in acetone led to the formation of 5-sulfinyl-, and with oxone, to 5-sulfonyl derivatives.