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3-(chloromethyl)-5-(methylthio)-1,3,4-thiadiazoline-2-thione | 105785-02-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(chloromethyl)-5-(methylthio)-1,3,4-thiadiazoline-2-thione
英文别名
InChI=1/C4H5ClN2S3/c1-9-3-6-7(2-5)4(8)10-3/h2H2,1H;3-(chloromethyl)-5-methylsulfanyl-1,3,4-thiadiazole-2-thione
3-(chloromethyl)-5-(methylthio)-1,3,4-thiadiazoline-2-thione化学式
CAS
105785-02-2
化学式
C4H5ClN2S3
mdl
——
分子量
212.748
InChiKey
KGODTXFFRHFQQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    282.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    98.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:79aa4d0009e78fe01f36aa76ebb1d196
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-mercapto-4-methyl-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazole-5-thione3-(chloromethyl)-5-(methylthio)-1,3,4-thiadiazoline-2-thione三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以85%的产率得到<(3-methyl-2-thio-1,3,4-thiadiazolin-5-yl)thio><5-(methylthio)-2-thioxo-1,3,4-thiadiazolin-3-yl>methane
    参考文献:
    名称:
    Chemistry of N-heterocyclic sulfur compounds. Reaction of 2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazoles with 1,.omega.-dibromoalkanes. Synthesis of tetrathia[(n + 2).(n + 2)](2,5)-1,3-4-thiadiazolophanes and dithia[(n + 1).(n + 1)](3,5)-1,3,4-thiadiazolinophanedithiones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00379a017
  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基甲基-5-甲基硫代-1,3,4-噻二唑-2(3h)-硫酮氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以63%的产率得到3-(chloromethyl)-5-(methylthio)-1,3,4-thiadiazoline-2-thione
    参考文献:
    名称:
    Chemistry of N-heterocyclic sulfur compounds. Reaction of 2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazoles with 1,.omega.-dibromoalkanes. Synthesis of tetrathia[(n + 2).(n + 2)](2,5)-1,3-4-thiadiazolophanes and dithia[(n + 1).(n + 1)](3,5)-1,3,4-thiadiazolinophanedithiones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00379a017
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文献信息

  • PAPPLARDO S.; BOTTINO F.; TRINGALI C., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 3, 405-412
    作者:PAPPLARDO S.、 BOTTINO F.、 TRINGALI C.
    DOI:——
    日期:——
  • Chemistry of N-heterocyclic sulfur compounds. Reaction of 2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazoles with 1,.omega.-dibromoalkanes. Synthesis of tetrathia[(n + 2).(n + 2)](2,5)-1,3-4-thiadiazolophanes and dithia[(n + 1).(n + 1)](3,5)-1,3,4-thiadiazolinophanedithiones
    作者:Sebastiano Pappalardo、Francesco Bottino、Corrado Tringali
    DOI:10.1021/jo00379a017
    日期:1987.2
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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