(2-amino-5-chlorophenyl)(4-methylphenyl)methanone | 28561-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-amino-5-chlorophenyl)(4-methylphenyl)methanone
• 英文别名: (2-amino-5-chlorophenyl)(p-tolyl)methanone；2-amino-4'-methyl-5-chlorobenzophenone；2-Amino-5-chlor-4'-methylbenzophenon；4-Chlor-2-(p-toluyl)-anilin；(2-Amino-5-chlorophenyl)-(4-methylphenyl)methanone
• CAS: 28561-64-0
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO
• mdl: MFCD03285549
• 分子量: 245.708
• InChiKey: ABJOFDOOPPRGBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-amino-5-chlorophenyl)(4-methylphenyl)methanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (2-amino-5-chloro-phenyl)-p-tolyl-methanol
  参考文献：
  名称：

  Lednicer,D.; Emmert,D.E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 903 - 910

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-2-methyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 (2-amino-5-chlorophenyl)(4-methylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Lednicer,D.; Emmert,D.E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 903 - 910

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1,2-Dihydrocyclobuta[b]quinoline Derivatives from Isocyanophenyl-Substituted Methylenecyclopropanes
  作者：Hou-Lu Liu、Yu-Chao Yuan、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1002/adsc.201700509

  日期：2017.10.4

  A new protocol to synthesize 1,2‐dihydrocyclobuta[b]quinoline derivatives from isocyanophenyl‐substituted methylenecyclopropanes via a formal insertion of isocyanide carbon into a C−C bond has been developed. The reaction proceeds smoothly in the presence of silver carbonate (5 mol%) upon heating in a highly atom economic manner and exhibits broad substrate scope, giving the desired products in moderate

  已经开发了一种新方法，可以通过将异氰基碳正式插入CC键中，从异氰基苯基取代的亚甲基环丙烷合成1,2-二氢环丁[b]喹啉衍生物。当以高度原子经济的方式加热时，该反应在碳酸银（5mol％）的存在下顺利进行，并显示出广泛的底物范围，以中等至优异的产率得到所需产物。此外，还证明了所得产物的几种转化。
• Quinolinones as Inhibitors of Translation Initiation Complex
  申请人：Sanford-Burnham Medical Research Institute

  公开号：US20180044324A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising quinolinones. The quinolinones and compositions thereof are useful as eukaryotic translation initiation factor 4F (eIF4F) complex modulators.

  本文提供了含喹啉酮的化合物和药物组合物。这些喹啉酮及其组合物可用作真核翻译起始因子4F（eIF4F）复合物调节剂。
• Antiinflammatory agents. 3. Synthesis and pharmacological evaluation of 2-amino-3-benzoylphenylacetic acid and analogs
  作者：David A. Walsh、H. Wayne Moran、Dwight A. Shamblee、Ibrahim M. Uwaydah、William J. Welstead、Lawrence F. Sancilio、Warren N. Dannenburg

  DOI：10.1021/jm00377a001

  日期：1984.11

  A series of substituted derivatives of 2-amino-3-benzoylphenylacetic acid (amfenac) has been synthesized and evaluated for antiinflammatory, analgesic, and cyclooxygenase inhibiting activity. Several derivatives including 157 (4'-chloro), 158 (4'-bromo), and 182 (5-chloro, 4'-bromo) were more potent than indomethacin in these assays.

  已经合成了一系列2-氨基-3-苯甲酰基苯基乙酸（氨苯乙酸）的取代衍生物，并评估了它们的抗炎，止痛和环加氧酶活性。在这些测定中，包括157（4'-氯），158（4'-溴）和182（5-氯，4'-溴）的几种衍生物比消炎痛更有效。
• Visible-Light-Induced Trifluoromethylation of Isonitrile-Substituted Methylenecyclopropanes: Facile Access to 6-(Trifluoromethyl)-7,8-Dihydrobenzo[<i>k</i>]phenanthridine Derivatives
  作者：Yu-Chao Yuan、Hou-Lu Liu、Xu-Bo Hu、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1002/chem.201602920

  日期：2016.9.5

  A new visible‐light‐induced trifluoromethylation of isonitrile‐substituted methylenecyclopropanes is developed. A range of substituted 6‐(trifluoromethyl)‐7,8‐dihydrobenzo[k]phenanthridine derivatives are readily furnished by this newly developed tandem reaction with moderate to good yields. This reaction allows the direct formation of two six‐membered rings and three new C−C bonds, including the C−CF3

  开发了一种新的可见光诱导的异腈取代的亚甲基环丙烷的三氟甲基化。通过这种新近开发的串联反应，具有中等至良好的收率，可轻松提供一系列取代的6-（三氟甲基）-7,8-二氢苯并[ k ]菲啶衍生物。该反应允许在可见光照射下直接形成两个六元环和三个新的C-C键，包括C-CF 3键。
• Preparation of 2-aminobenzophenones and polysubstituted quinolines through SmI2 promoted reductive cleavage of 3-aryl-2,1-benzisoxazoles
  作者：Xuesen Fan、Xinying Zhang、Yongmin Zhang

  DOI：10.1002/hc.20164

  日期：——

  Promoted by SmI2, 3-aryl-2,1-benzi- soxazoles underwent reductive cleavage of the NO bond leading to 2-aminobenzophenones in high yields upon protonation. Otherwise, if ketones with active methylene group were added to the reaction mixture prior to protonation, the desired polysubstituted quinolines could be obtained under mild conditions in a one-pot manner. © 2005 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom

  在 SmI2 的促进下，3-芳基-2,1-苯并-恶唑经历 NO 键的还原裂解，在质子化时以高产率生成 2-氨基二苯甲酮。否则，如果在质子化之前将具有活性亚甲基的酮加入反应混合物中，则可以在温和条件下以一锅法获得所需的多取代喹啉。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:637–643, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20164