2-butyl-6-ethylpyrimidin-4(3H)-one | 134076-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-butyl-6-ethylpyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-butyl-4-ethyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 134076-10-1
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O
• 分子量: 180.25
• InChiKey: IJJVVDQLIAVUDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-6-ethylpyrimidin-4(3H)-one 、 2-氰基-4'-溴甲基联苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以25%的产率得到4'-[(2-butyl-4-ethyl-6-oxopyrimidin-1(6H)-yl)methyl]biphenyl-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/62905

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROMONOCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Kuroita Takanobu

  公开号：US20080207654A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  A compound represented by the formula (I): wherein R1 is an oxo group, ═N—R or the like; a group represented by the formula: is a group represented by the formula: R2 is a group represented by the formula: R3 and R4 are each H, or C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C1-C6 alkoxy, C1-C6 alkylamino, di(C1-C6)alkylamino or C1-C6 alkylthio, each of which is optionally substituted; and R5 is H, or C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, cyclic group, each of which is optionally substituted, —CO—R8 or —O—R8′, or a salt thereof. The compound of the present invention is useful as a drug for the prophylaxis or treatment of circulatory diseases, metabolic diseases and/or central nervous system diseases.

  化合物的化学式为(I)，其中R1为氧代基，═N—R或类似基团；式中的基团表示为：其中R2为式中的基团；R3和R4分别为H，或C1-C6烷基，C3-C6环烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6烷基氨基，二(C1-C6)烷基氨基或C1-C6烷基硫基，每个基团均可选地被取代；R5为H，或C1-C6烷基，C2-C6烯基，环状基团，每个基团均可选地被取代，—CO—R8或—O—R8′，或其盐。本发明的化合物可用作预防或治疗循环系统疾病、代谢性疾病和/或中枢神经系统疾病的药物。
• Substituted pyrimidines and [1,2, 4] triazoles and the use thereof for treating prophylaxis, cardiovascular diseases, metabolic diseases and/or central nervous system diseases
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07998968B2

  公开（公告）日：2011-08-16

  A compound represented by the formula (I): wherein R1 is an oxo group, ═N—R or the like; a group represented by the formula: is a group represented by the formula: R2 is a group represented by the formula: R3 and R4 are each H, or C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C1-C6 alkoxy, C1-C6 alkylamino, di(C1-C6)alkylamino or C1-C6 alkylthio, each of which is optionally substituted; and R5 is H, or C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, cyclic group, each of which is optionally substituted, —CO—R8 or —O—R8′, or a salt thereof. For example, the compound may be substituted pyrimidines and pharmaceutical compositions of the formula (I) where X=—CR3; X1=—CR2 or —NR2; and X2=—CR5 or —NR5. The compound of the present invention is useful as a drug for the prophylaxis or treatment of cardiovascular diseases, metabolic diseases and/or central nervous system diseases.

  化合物的化学式为(I)：其中R1是氧代基，═N—R或类似的基团；由式子表示的基团：是由式子表示的基团：R2是由式子表示的基团：R3和R4分别是H，或C1-C6烷基，C3-C6环烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6烷基氨基，二(C1-C6)烷基氨基或C1-C6烷基硫基，每个基团都可以选择性地被取代；而R5是H，或C1-C6烷基，C2-C6烯基，环状基团，每个基团都可以选择性地被取代，—CO—R8或—O—R8′，或其盐。例如，该化合物可以是取代的嘧啶，并且具有化学式(I)的制药组合物，其中X=—CR3；X1=—CR2或—NR2；X2=—CR5或—NR5。本发明的化合物可用作预防或治疗心血管疾病、代谢性疾病和/或中枢神经系统疾病的药物。
• Heteromonocyclic compound or a salt thereof having strong antihypertensive action, insulin sensitizing activity and the like production thereof and use thereof for prophylaxis or treatment of cardiovascular diseases, metabolic diseases and/or central nervous system diseases
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07803940B2

  公开（公告）日：2010-09-28

  A compound represented by the formula (I): wherein R1 is an oxo group, ═N—R or the like; a group represented by the formula: is a group represented by the formula: R2 is a group represented by the formula: R3 and R4 are each H, or C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C1-C6 alkoxy, C1-C6 alkylamino, di(C1-C6)alkylamino or C1-C6 alkylthio, each of which is optionally substituted; and R5 is H, or C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, cyclic group, each of which is optionally substituted, —CO—R8 or —O—R8′, or a salt thereof. The compound of the present invention is useful as a drug for the prophylaxis or treatment of cardiovascular diseases, metabolic diseases and/or central nervous system diseases.

  化合物的化学式为(I)，其中R1代表氧代基，═N—R或类似基团；式中代表的基团为：R2代表式中代表的基团；R3和R4分别代表氢、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基氨基、双(C1-C6)烷基氨基或C1-C6烷基硫基，每个基团都可以选择性地被取代；R5代表氢、C1-C6烷基、C2-C6烯基、环状基团，每个基团都可以选择性地被取代，—CO—R8或—O—R8′，或其盐。本发明的化合物可用作预防或治疗心血管疾病、代谢性疾病和/或中枢神经系统疾病的药物。
• Neue Pyrimidin Derivate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0407342A2

  公开（公告）日：1991-01-09

  Verbindungen der Formel ihre Tautomere und Salze, worin Z für O, S oder N(R) und R für Wasserstoff oder einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest steht; R1 einen gegebenenfalls substituierten aliphatischen Kohlenwasserstoffrest, einen cycloaliphatischen oder araliphatischen Kohlenwasserstoffrest oder einen aromatischen Rest bedeutet; R2 und R3 unabhängig voneinander Halogen, Acyl, einen aromatischen Rest, gegebenenfalls substituiertes Amino, gegebenenfalls verestertes oder amidiertes Carboxy bedeuten; oder R2 für -Z1-R'2 und R3 für -Z2-R' stehen, wobei Z1 und Z2 unabhängig voneinander für eine Bindung, O oder S-(O)n stehen und n für 0, 1 oder 2 steht, und R und R'3 unabhängig voneinander für Wasserstoff, einen araliphatischen oder aliphatischen Kohlenwasserstoffrest stehen, wobei letzterer gegebenenfalls substituiert und gegebenenfalls durch -0-oder -S(O)n- unterbrochen ist, wobei n für 0, 1 oder 2 steht; oder R2 und R3 gemeinsam für Propylen oder Butylen oder für die Partialstruktur der Formel -CH = CH-CH = CH-, in der gegebenenfalls eine oder zwei der Methingruppen durch -N = ersetzt ist; R4 für eine Gruppe der Formel steht, in der Alk einen zweiwertigen aliphatischen Kohlenwasserstoff bedeutet; R5 COOH, SO3H, Halogenalkansulfamoyl, P02H2, PO3H2 oder 5-Tetrazolyl bedeutet; die Ringe A und B bzw. der durch R2 und R3 gemeinsam gebildete (hetero-)aromatische Ring unabhängig voneinander gegebenenfalls substituiert sind, können beispielsweise als Arzneimittelwirkstoffe verwendet werden.

  式中的化合物 其同系物和盐，其中 Z 是 O、S 或 N(R)，R 是氢或脂族烃基 R1 是任选取代的脂族烃基、环脂族或芳脂族烃基或芳香族基； R2 和 R3 分别代表卤素、酰基、芳香基、任选取代的氨基、任选酯化或酰胺化的羧基；或 R2 代表-Z1-R'2，R3 代表-Z2-R'，其中 Z1 和 Z2 独立地代表键、O 或 S-(O)n，n 代表 0、1 或 2，R 和 R'3 独立地代表氢、脂肪族或芳香族烃基，后者任选被-0-或-S(O)n-取代和任选被-0-或-S(O)n-打断，其中 n 代表 0、1 或 2；或 R2 和 R3 共同代表丙烯或丁烯或式 -CH = CH-CH = CH- 的部分结构，其中一个或两个甲基可选择被 -N = 取代； R4 代表式中的一个基团 其中 Alk 是二价脂肪烃； R5 是 COOH、SO3H、卤代烷基氨基磺酰基、P02H2、PO3H2 或 5-四唑基； 环 A 和环 B 或由 R2 和 R3 共同形成的（杂）芳环可任选地被相互独立取代，例如可用作活性药物成分。
• Heteromonocyclic compound and use thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2256115A1

  公开（公告）日：2010-12-01

  A compound represented by the formula (I): wherein R1 is an oxo group, =N-R or the like; a group represented by the formula: is a group represented by the formula: R2 is a group represented by the formula: R3 and R4 are each H, or C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C1-C6 alkoxy, C1-C6 alkylamino, di(C1-C6)alkylamino or C1-C6 alkylthio, each of which is optionally substituted; and R5 is H, or C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, cyclic group, each of which is optionally substituted, -CO-R8 or -O-R8', or a salt thereof. The compound of the present invention is useful as a drug for the prophylaxis or treatment of circulatory diseases, metabolic diseases and/or central nervous system diseases.

  式 (I) 所代表的化合物： 其中 R1 是氧代基团、=N-R 或类似基团；由式（I）代表的基团： 是由式(I)代表的基团 R2 是由式......表示的基团： R3和R4各自为H，或C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基氨基、二(C1-C6)烷基氨基或C1-C6烷硫基，其中每个基团任选被取代；R5为H，或C1-C6烷基、C2-C6烯基、环状基团，其中每个基团任选被取代，-CO-R8或-O-R8'，或其盐。本发明的化合物可用作预防或治疗循环系统疾病、代谢疾病和/或中枢神经系统疾病的药物。