(4S,7E,9R,10S,13S,16S)-13-methoxy-9-(2-methoxyethoxymethoxy)-4,10,16-trimethyl-1,5,11-trioxacyclohexadec-7-ene-2,6,12,15-tetrone | 1161025-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (4S,7E,9R,10S,13S,16S)-13-methoxy-9-(2-methoxyethoxymethoxy)-4,10,16-trimethyl-1,5,11-trioxacyclohexadec-7-ene-2,6,12,15-tetrone
• CAS: 1161025-74-6
• 化学式: C₂₁H₃₂O₁₁
• 分子量: 460.478
• InChiKey: ORXKYHVJRMJDQU-KXESAYKESA-N

物化性质

• 沸点：
  681.9±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,7E,9R,10S,13S,16S)-13-methoxy-9-(2-methoxyethoxymethoxy)-4,10,16-trimethyl-1,5,11-trioxacyclohexadec-7-ene-2,6,12,15-tetrone 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到(-)-macrosphelide J
  参考文献：
  名称：

  First total syntheses of (−)-macrosphelides J and K and elucidation of their absolute configuration

  摘要：

  首次介绍了 (â)-macrosphelides J 和 K 的全合成及其结构解析。

  DOI：

  10.1039/b817693k
• 作为产物：
  描述：

  (4S,7E,9R,10S,13S,16S)-13-hydroxy-9-(2-methoxyethoxymethoxy)-4,10,16-trimethyl-1,5,11-trioxacyclohexadec-7-ene-2,6,12,15-tetrone 、 三氟甲烷磺酸甲酯 在 2,6-二叔丁基吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以73%的产率得到(4S,7E,9R,10S,13S,16S)-13-methoxy-9-(2-methoxyethoxymethoxy)-4,10,16-trimethyl-1,5,11-trioxacyclohexadec-7-ene-2,6,12,15-tetrone
  参考文献：
  名称：

  First total syntheses of (−)-macrosphelides J and K and elucidation of their absolute configuration

  摘要：

  首次介绍了 (â)-macrosphelides J 和 K 的全合成及其结构解析。

  DOI：

  10.1039/b817693k

文献信息

• First total syntheses of (−)-macrosphelides J and K and elucidation of their absolute configuration
  作者：Hwayoung Yun、Seung-Mann Paek、Jong-Wha Jung、Nam-Jung Kim、Seok-Ho Kim、Young-Ger Suh

  DOI：10.1039/b817693k

  日期：——

  First total syntheses of (–)-macrosphelides J and K and their structural elucidation are described.

  首次介绍了 (â)-macrosphelides J 和 K 的全合成及其结构解析。