1-(6-氟苯并[d]噻唑-2-基)-3-(4-甲氧基苯基)脲 | 1018186-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(6-氟苯并[d]噻唑-2-基)-3-(4-甲氧基苯基)脲
• 英文名称: 1-(6-fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)urea
• 英文别名: 1-(6-Fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)urea
• CAS: 1018186-71-4
• 化学式: C₁₅H₁₂FN₃O₂S
• 分子量: 317.344
• InChiKey: PYZVSJPJUOVSKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-氟苯并[d]噻唑-2-基)-3-(4-甲氧基苯基)脲 、 丙二酸 在 乙酰氯 作用下， 反应 4.0h， 以79%的产率得到1-(6-fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)hexahydro-2,4,6-pyrimidinetrione
  参考文献：
  名称：

  掺入苯并噻唑的巴比妥酸衍生物：合成和抗惊厥药筛选

  摘要：

  以取代苯胺为原料合成了一系列1-(6-取代-1,3-苯并噻唑-2-基)-3-(取代苯基)六氢-2,4,6-嘧啶三酮4a-t。这些化合物含有两种活性抗惊厥药效团，苯并噻唑和巴比妥酸。基于不同的光谱技术确认了化合物的结构。评价所有化合物的抗惊厥活性。三种化合物 4c、4d 和 4s 在最大电击癫痫试验 (MES) 和皮下戊四唑试验 (scPTZ) 中显示出有希望的抗惊厥活性。在进行最小运动损伤测试时，它们还显示出广泛的安全性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200900002
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氟苯并噻唑 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1-(6-氟苯并[d]噻唑-2-基)-3-(4-甲氧基苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和体外评估基于苯并噻唑的尿素作为潜在的ABAD /17β-HSD10调节剂，可用于治疗阿尔茨海默氏病

  摘要：

  淀粉样β肽（Aβ）已与多种蛋白质相互作用，这可能导致阿尔茨海默氏病（AD）患者的细胞代谢发生病理变化。一种这样的已知的代谢酶是线粒体淀粉样蛋白结合醇脱氢酶（ABAD），也称为17β-羟基类固醇脱氢酶10型（17β-HSD10）。先前已证明由Aβ-ABAD相互作用引起的酶功能改变会引起线粒体窘迫和随之而来的细胞毒性作用，因此为AD药物开发提供了可行的目标。基于以前的苯丙咪唑衍生物研究，我们报告了两个新颖的苯并噻唑基脲系列，以及对抑制ABAD的结构和活性关系的新颖见解。两种化合物（37，39）被确认为有效的ABAD抑制剂，其中化合物39表现出与芬太唑标准品相当的细胞毒性；但是，其细胞毒性比母体利鲁唑标准品高一倍。计算出的和最有效的化合物的物理化学性质显示出有希望的血脑屏障渗透特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.05.087

文献信息

• Synthesis of amide and urea derivatives of benzothiazole as Raf-1 inhibitor
  作者：Eun Young Song、Navneet Kaur、Mi-Young Park、Yinglan Jin、Kyeong Lee、Guncheol Kim、Ki Youn Lee、Jee Sun Yang、Jae Hong Shin、Ky-Youb Nam、Kyoung Tai No、Gyoonhee Han

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.10.008

  日期：2008.7

  A series of amide and urea derivatives of benzothiazole have been synthesized and evaluated for their antiproliferative profile in human SK-Hep-1 (liver), MDA-MB-231 (breast), and NUGC-3 (gastric) cell lines. Among them, compounds 1-2, 16-18, 23, and 25-26 had potent to moderate inhibitory activities. Further these compounds were investigated for their ability to inhibit Raf-1 activity. (c) 2007 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Design, synthesis and in vitro evaluation of benzothiazole-based ureas as potential ABAD/17β-HSD10 modulators for Alzheimer’s disease treatment
  作者：Lukas Hroch、Ondrej Benek、Patrick Guest、Laura Aitken、Ondrej Soukup、Jana Janockova、Karel Musil、Vlastimil Dohnal、Rafael Dolezal、Kamil Kuca、Terry K Smith、Frank Gunn-Moore、Kamil Musilek

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.05.087

  日期：2016.8

  proteins, which may lead to pathological changes in cell metabolism of Alzheimer’s disease (AD) patients. One such known metabolic enzyme is mitochondrial amyloid-binding alcohol dehydrogenase (ABAD), also known as 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 10 (17β-HSD10). Altered enzyme function caused by the Aβ-ABAD interaction, was previously shown to cause mitochondrial distress and a consequent cytotoxic

  淀粉样β肽（Aβ）已与多种蛋白质相互作用，这可能导致阿尔茨海默氏病（AD）患者的细胞代谢发生病理变化。一种这样的已知的代谢酶是线粒体淀粉样蛋白结合醇脱氢酶（ABAD），也称为17β-羟基类固醇脱氢酶10型（17β-HSD10）。先前已证明由Aβ-ABAD相互作用引起的酶功能改变会引起线粒体窘迫和随之而来的细胞毒性作用，因此为AD药物开发提供了可行的目标。基于以前的苯丙咪唑衍生物研究，我们报告了两个新颖的苯并噻唑基脲系列，以及对抑制ABAD的结构和活性关系的新颖见解。两种化合物（37，39）被确认为有效的ABAD抑制剂，其中化合物39表现出与芬太唑标准品相当的细胞毒性；但是，其细胞毒性比母体利鲁唑标准品高一倍。计算出的和最有效的化合物的物理化学性质显示出有希望的血脑屏障渗透特性。
• Benzothiazole Incorporated Barbituric Acid Derivatives: Synthesis and Anticonvulsant Screening
  作者：Nadeem Siddiqui、Waquar Ahsan

  DOI：10.1002/ardp.200900002

  日期：2009.8

  3‐benzothiazol‐2‐yl)‐3‐(substituted phenyl)hexahydro‐2,4,6‐pyrimidinetriones 4a–t were synthesized starting from substituted anilines. These compounds contained two active anticonvulsant pharmacophores, benzothiazole and barbituric acid. Structures of the compounds were confirmed on the basis of different spectroscopic techniques. All the compounds were evaluated for their anticonvulsant activity. Three

  以取代苯胺为原料合成了一系列1-(6-取代-1,3-苯并噻唑-2-基)-3-(取代苯基)六氢-2,4,6-嘧啶三酮4a-t。这些化合物含有两种活性抗惊厥药效团，苯并噻唑和巴比妥酸。基于不同的光谱技术确认了化合物的结构。评价所有化合物的抗惊厥活性。三种化合物 4c、4d 和 4s 在最大电击癫痫试验 (MES) 和皮下戊四唑试验 (scPTZ) 中显示出有希望的抗惊厥活性。在进行最小运动损伤测试时，它们还显示出广泛的安全性。