3-Amino-1,1-diphenyl-propanol-(1) | 4320-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Amino-1,1-diphenyl-propanol-(1)
• 英文别名: 3-hydroxy-3,3-diphenyl-propylamine；3-Hydroxy-3,3-diphenylpropylamine；3-amino-1,1-diphenylpropan-1-ol
• CAS: 4320-44-9
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: RUOVOSKKBYNCRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143 °C
• 沸点：
  411.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Amino-1,1-diphenyl-propanol-(1) 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 3-benzylamino-1,1-diphenyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  1,4-Oxazepines

  摘要：

  7,7-二苯基-六氢-1,4-噁唑烷，例如下式的化合物：##STR1## 酰基衍生物，N-氧化物及其盐是抗抑郁药。

  公开号：

  US04010166A1
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-3,3-diphenylpropanenitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3-Amino-1,1-diphenyl-propanol-(1)
  参考文献：
  名称：

  1,4-Oxazepines

  摘要：

  7,7-二苯基-六氢-1,4-噁唑烷，例如下式的化合物：##STR1## 酰基衍生物，N-氧化物及其盐是抗抑郁药。

  公开号：

  US04010166A1

文献信息

• 1,4-Oxazepines as antidepressant agents
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US03988448A1

  公开（公告）日：1976-10-26

  7,7-Diphenyl-hexahydro-1,4-oxazepines, e.g. those of the formula: ##SPC1## Acyl derivatives, N-oxides and salts thereof are antidepressants.

  7,7-二苯基-六氢-1,4-噁唑环己烷，例如下式的化合物：##SPC1## 酰基衍生物，N-氧化物及其盐是抗抑郁药。
• 1-(Aralkoxyphenyl)-2-(bis-arylalkylamino)-alkanes
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04329367A1

  公开（公告）日：1982-05-11

  1-(Aralkoxyphenyl)-2 or 3-(bis-arylalkylamino)-alkanes, e.g. those of the formula: ##STR1## or therapeutically acceptable salts thereof are hypotensive and cardioactive agents.

  1-(芳氧基苯基)-2或3-(双芳基烷基氨基)-烷烃，例如以下结构的化合物：##STR1##或其治疗上可接受的盐是降压和心脏活性药物。
• Asymmetric Synthesis of 3,3-Disubstituted Isoindolinones Enabled by Organocatalytic Functionalization of Tertiary Alcohols
  作者：Bin Mao、Jin-Long Wang

  DOI：10.1055/s-0040-1720040

  日期：2022.12

  An enantioselective intramolecular heterocyclization with in situ generated 3-hydroxyisoindolinone-derived N-acyliminium ions has been successfully accomplished. In the presence of a catalytic amount of a chiral phosphoric acid, functionalized 3,3-disubstituted isoindolinones bearing N-acyl-N,O-acetal moieties were obtained with good yields and a high level of stereocontrol (up to 98:2 er). This efficient

  用原位产生的 3-羟基异吲哚啉酮衍生的N-酰基亚胺离子实现了对映选择性分子内杂环化。在催化量的手性磷酸存在下，以良好的收率和高水平的立体控制（高达 98:2 er）获得了带有N-酰基-N、O-缩醛部分的官能化 3,3-二取代异吲哚啉酮. 这种有效的方法在温和的条件下进行，并且对于 3-羟基异吲哚啉酮和羟基伙伴都表现出广泛的范围。
• Optically active amino alcohols and their production
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0075868A2

  公开（公告）日：1983-04-06

  An optically active amino alcohol of the formula: wherein R' is a lower alkyl group, a benzyl group or a phenyl group, R2 is a benzyl group, a phenyl group or a phenyl group substituted with at least one of lower alkyl and lower alkoxy, R3 and R4 are each a hydrogen atom, a lower alkyl group or a phenyl group and the carbon atom accompanied by an asterisk (*) indicates an asymmetric carbon atom, which is useful as a chiral reagent for asymmtric synthesis of intermediates in the production of biotin.

  一种光学活性氨基醇，其式如下：其中 R' 为低级烷基、苄基或苯基，R2 为苄基、苯基或被低级烷基和低级烷氧基中至少一种取代的苯基，R3 和 R4 各为氢原子、低级烷基或苯基，星号（*）表示不对称碳原子，可用作手性试剂，用于生物素生产中间体的异构合成。
• Adamson et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. Spl. 144, 152
  作者：Adamson et al.

  DOI：——

  日期：——