8-Methylthiotheophylline | 1784-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-Methylthiotheophylline
• 英文别名: 1,3-dimethyl-8-(methylthio)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione；S-methyl-8-thiotheophylline；8-(methylthio)theophylline；8-thiotheophylline；1,3-dimethyl-8-methylsulfanyl-3,7(9)-dihydro-purine-2,6-dione；1,3-dimethyl-8-methylsulfanyl-7H-purine-2,6-dione
• CAS: 1784-71-0
• 化学式: C₈H₁₀N₄O₂S
• 分子量: 226.259
• InChiKey: RLOPOZUJNIRHCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  314 °C
• 沸点：
  466.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Methylthiotheophylline 在 Oxone 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以10.9%的产率得到1,3-dimethyl-8-(methylsulfonyl)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] MLKL INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MLKL

  摘要：

  嘌呤衍生物，用于抑制细胞坏死性凋亡和/或人类MLKL；包含该衍生物的药物组合物；以及使用有效量的该化合物或组合物治疗MLKL介导的疾病的方法。所述MLKL介导的疾病是与坏死性凋亡相关的病理学，包括缺血再灌注损伤、神经退行性疾病、以及诸如急性胰腺炎、多发性硬化症、炎症性肠病和过敏性结肠炎等炎症性疾病。

  公开号：

  WO2018157800A1
• 作为产物：
  描述：

  8-氯茶碱 、 sodium thiomethoxide 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以64.7 mg的产率得到8-Methylthiotheophylline
  参考文献：
  名称：

  [EN] MLKL INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MLKL

  摘要：

  嘌呤衍生物，用于抑制细胞坏死性凋亡和/或人类MLKL；包含该衍生物的药物组合物；以及使用有效量的该化合物或组合物治疗MLKL介导的疾病的方法。所述MLKL介导的疾病是与坏死性凋亡相关的病理学，包括缺血再灌注损伤、神经退行性疾病、以及诸如急性胰腺炎、多发性硬化症、炎症性肠病和过敏性结肠炎等炎症性疾病。

  公开号：

  WO2018157800A1

文献信息

• Phosphinic Platinum Complexes with 8-Thiotheophylline Derivatives:  Synthesis, Characterization, and Antiproliferative Activity
  作者：P. Bergamini、V. Bertolasi、L. Marvelli、A. Canella、R. Gavioli、N. Mantovani、S. Mañas、A. Romerosa

  DOI：10.1021/ic062133c

  日期：2007.5.1

  5-triaza-7-phosphaadamantane) have been prepared from the precursor cis-[PtCl2(PPh3)(PTA)] (1), which has been fully characterized by X-ray diffraction determination. Antiproliferative activity tests indicated that the presence of one lipophilic PPh3 and one hydrophilic PTA makes 1-3 more active than the analogues bearing two PPh3 or two PTA. The reactivity of cis-[PtCl2(PPh3)2], cis-[PtCl2(PTA)2], and cis-[PtCl2(PPh3)(PTA)]

  铂混合膦配合物（SP-4,2）-[PTCl（8-MTT）（PPh3）（PTA）]（2）和顺-[PT（8-MTT）2（PPh3）（PTA）]（ 3）已从前体顺式[[PTCl2（PPh3）（PTA）]]（1）制备了（MTTH2 = 8-（甲硫基）茶碱，PTA = 1,3,5-三氮杂-7-磷酸金刚烷）（1）通过X射线衍射测定充分表征。抗增殖活性测试表明，一种亲脂性PPh3和一种亲水性PTA的存在比带有两个PPh3或两个PTA的类似物的活性高1-3。顺式[[PTCl2（PPh3）2]，顺式[PTCl2（PTh）2]和顺式[PTCl2（PPh3）（PTA）]与双（硫嘌呤）双（S-8-硫代茶碱）甲烷的反应性还研究了（MBTTH2），1,2-双（S-8-硫代茶碱）乙烷（EBTTH2）和1,3-双（S-8-硫代茶碱）丙烷（PBTTH2）。
• Biologically Active Platinum Complexes Containing 8-Thiotheophylline and 8-(Methylthio)theophylline
  作者：A. Romerosa、P. Bergamini、V. Bertolasi、A. Canella、M. Cattabriga、R. Gavioli、S. Mañas、N. Mantovani、L. Pellacani

  DOI：10.1021/ic034868c

  日期：2004.2.1

  Complexes [Pt(mu-N,S-8-TT)(PPh(3))(2)](2) (1), [Pt(mu-S,N-8-TT)(PTA)(2)](2) (2), [Pt(8-TTH)(terpy)]BF(4) (3), cis-[PtCl(8-MTT)(PPh(3))(2)] (4), cis-[Pt(8-MTT)(2)(PPh(3))(2)] (5), cis-[Pt(8-MTT)(8-TTH)(PPh(3))(2)] (6), cis-[PtCl(8-MTT)(PTA)(2)] (7), cis-[Pt(8-MTT)(2)(PTA)(2)] (8), and trans-[Pt(8-MTT)(2)(py)(2)] (9) (8-TTH(2) = 8-thiotheophylline; 8-MTTH = 8-(methylthio)theophylline; PTA = 1,3,5-tr

  配合物[Pt（mu-N，S-8-TT）（PPh（3））（2）]（2）（1），[Pt（mu-S，N-8-TT）（PTA）（2） ]（2）（2），[Pt（8-TTH）（terpy）] BF（4）（3），顺式[PtCl（8-MTT）（PPh（3））（2）]（4），顺式[[Pt（8-MTT）（2）（PPh（3））（2）]（5），顺式[[Pt（8-MTT）（8-TTH）（PPh（3））（2）] （6），cis- [PtCl（8-MTT）（PTA）（2）]（7），cis- [Pt（8-MTT）（2）（PTA）（2）]（8）和反式[Pt（8-MTT）（2）（py）（2）]（9）（8-TTH（2）= 8-硫代茶碱； 8-MTTH = 8-（甲硫基）茶碱； PTA = 1,3,5 -triaza-7-phosphaadamantane）的红外光谱和多核（（1）H，（31）P [（1）H]）NMR光谱进行了研
• A novel example of a direct interaction between the carbonyl oxygen, O(6), of a N(7)-bonded 6-oxopurine and copper(II). Preparation, spectroscopic study and crystal structure of bis(8-methylthiotheophyllinato)bis(pyridine)copper(II)
  作者：Enrique Colacio、José Suárez-Varela、José M. Dominguez-Vera、Juan C. Avila-Rosón、Miguel A. Hidalgo、Daniel Martín-Ramos

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)86837-1

  日期：1992.12

  atoms. This CuO(6) distance is the shortest observed in a copper(II) complex with a 6-oxopurine. Owing to the N(7)/O(6) bite of the theophyllinato chelate, the CuN(7) bond does not lie as the expected lone-pair direction of N(7) (C(8)N(7)Cu=141.8(2); CuN(7)C(5)=114.9(2)°) and the O(6)O(6′) axis is tilted 15.6° from the normal to the basal plane. The ESR and electronic spectra of the complex are consistent

  摘要报道了复合双（8-甲基硫代茶碱）双（吡啶）铜（II）[Cu（L）2（py）2]的制备，光谱研究和晶体结构。该复合物在单斜晶系，空间群P21 / c，a = 7.502（2），b = 20.352（4），c = 9.757（2）A，β= 98.67（3）°和Z = 2的条件下结晶。求解了4056个非零MoKα反射（R = 0.040）的结构。该结构由离散的[Cu（L）2（py）2]分子组成，其中铜（II）原子位于对称中心。每个分子包括两个反式N（7）/ O（6）双齿配体和两个反式吡啶分子。铜配体环境可描述为高度伸长的八面体，具有形成一个精确基面的四个强CuN键（CuN（7）= 1.999（2）;CuN（15）= 2.032 A）和两个弱O（6）和O（6'）羰基氧原子的轴向键（2.825（2）A）。此CuO（6）距离是在带有6-氧嘌呤的铜（II）配合物中观察到的最短距离。由于The
• Synthesis, characterization, X-ray structural determination and theoretical study of the complexes [RuCp(8MTT-κS)LL′] (8MTT=8-methylthio-theophyllinate; L,L′=PTA, mPTA; L=mPTA, L′=PPh3; PTA=1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane, mPTA=N-methyl-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)
  作者：Lazhar Hajji、Vicente Jara-Pérez、Cristobal Saraiba-Bello、Gaspar Segovia-Torrente、Manuel Serrano-Ruiz、Antonio Romerosa

  DOI：10.1016/j.ica.2016.05.048

  日期：2017.1

  the [RuCp(8MTT-κ N7 )(mPTA) 2 ] 2+ is more stable than the corresponding κ S -complex in gas phase while in water remains less stable . These theoretical results are in agreement with obtained until now experimental results as two new 8MTT - κ S -complexes, [RuCp(8MTT-κ S )(mPTA)(PPh 3 )](CF 3 OSO 2 ) ( 1 ) and [RuCp(8MTT-κ S )(mPTA) 2 ]Cl(CF 3 OSO 2 )·1.5H 2 O ( 2 · 1.5H 2 O ) were synthesized and characterized

  摘要络合物[RuCp（8MTT-κS）LL']和[RuCp（8MTT-κN7）LL']（8MTT = 8-甲硫基茶碱; L，L'= PTA，mPTA; L = mPTA，L' ＝ PPh 3；通过DFT理论方法研究了PTA ＝ 1,3,5-三氮杂-7-磷金刚烷，mPTA ＝ N-甲基-1,3,5-三氮杂-7-磷金刚烷。在理论上以B3LYP / DZVP水平确定了所研究配合物的结构，红外光谱以及在气相，水和乙醇中的热力学性质。[RuCp（8MTT-κS）（PTA）2]和[RuCp（8MTT-κS）（mPTA）（PPh 3）] +的络合物通过相对于[RuCp（8MTT-κN7）的吉布斯自由能而略微稳定。 （PTA）2]和[RuCp（8MTT-κN7）（mPTA）（PPh 3）] +在气相中，而在水和乙醇中，计算的吉布斯自由能表明8MTT-κS-络合物比相应的8MTT-κN7复合物。然而，[Ru
• Palladium phosphine complexes from 8-(thio)-theophylline, 8-(methylthio)-theophylline and 8-(benzylthio)-theophylline
  作者：Antonio Romerosa、Carlos López-Magaña、Mustapha Saoud、Sonia Mañas、Enrique Colacio、José Suárez-Varela

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)00177-8

  日期：2000.9

  authenticated by X-ray crystallography. In this complex square-planar coordination about palladium occurs through two deprotonated N7 purine atoms cis to each other, and two triphenylphosphine phosphorus atoms. In this paper, we present and discuss details of the synthesis, characterization and structural properties of the novel complexes. The synthesis and the characterization of 8-(benzylthio)-theophylline

  摘要已合成了一系列钯（II）配合物，并进行了表征，以研究几种8-硫代嘌呤衍生物的配位化学：8-（硫代）-茶碱（8-TTH2），8-（苄硫基）-茶碱（8 -BzTTH）和8-（甲硫基）-茶碱（8-MTTH）。所有配合物均已通过IR和多核（1H，31P，13C NMR）光谱进行了研究。Pd配合物[cis-Pd（8-BzTT）2（PPh3）2]的代表性实例已通过X射线晶体学鉴定。在关于钯的这种复杂的方形平面配位中，两个反质子化的N7嘌呤原子彼此顺式，两个三苯基膦磷原子相伴而生。在本文中，我们提出并讨论了新型配合物的合成，表征和结构性质的细节。