3-(2-hydroxyethyl)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one | 39137-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-(2-hydroxyethyl)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one
• 英文别名: 3-(2-Hydroxyethyl)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 39137-08-1
• 化学式: C₅H₇NO₂S₂
• 分子量: 177.248
• InChiKey: CRZFCRBTBASOGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-hydroxyethyl)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one 生成 3-n-Butyl-2-<3-(β-propionyloxy-ethyl)-4-oxo-2-thio-thiazolidinyliden-(5)>-5-<3-ethyl-4,5-diphenyl-thiazolinyliden-(2)-ethyliden>-thiazolidinon-(4)
  参考文献：
  名称：

  Investigations in the field of polymerocyanines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00478081
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-(2-hydroxyethyl)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  作为抗癌剂的新型罗丹宁类似物的开发：设计、合成、评估和 CoMSIA 研究。

  摘要：

  背景 基于我们先前开发的抗癌活性的 CoMSIA（比较分子相似性指数分析）模型，设计了一系列使用四种不同胺的新型 5-取代亚苄基罗丹宁衍生物。方法通过二硫代氨基甲酸酯的形成、环化和Knoevenagel缩合合成设计的若丹宁。通过光谱研究确认和分析了合成化合物的结构。结果 研究了合成的罗丹宁的体外抗癌活性，类似物对 MCF-7 乳腺癌细胞显示出轻度至显着的细胞毒性。在罗丹宁环的第五位具有苄氧基取代的化合物（化合物20、33和38）系统对MCF-7细胞显示出显着的细胞毒活性。CoMSIA, 完成了三维定量构效关系（3D-QSAR）技术来阐明构效关系。结论 根据从 CoMSIA 等高线图获得的信息，已经确定了一些提高化合物活性的关键特征，并将其用于设计新的抗癌剂。目前开发的 CoMSIA 模型显示出良好的外部可预测性，r2pred 为 0.841 和良好的统计鲁棒性。

  DOI：

  10.2174/1573406416666200610191002

文献信息

• Synthesis and Characterization of (Z)-5-Arylmethylidene-rhodanines with Photosynthesis-Inhibiting Properties
  作者：Veronika Opletalova、Jan Dolezel、Katarina Kralova、Matus Pesko、Jiri Kunes、Josef Jampilek

  DOI：10.3390/molecules16065207

  日期：——

  A series of rhodanine derivatives was prepared. The synthetic approach, analytical and spectroscopic data of all synthesized compounds are presented. Lipophilicity of all the discussed rhodanine derivatives was analyzed using the RP-HPLC method. The compounds were tested for their ability to inhibit photosynthetic electron transport (PET) in spinach (Spinacia oleracea L.) chloroplasts and reduce chlorophyll content in freshwater alga Chlorella vulgaris. Structure-activity relationships between the chemical structure, physical properties and biological activities of the evaluated compounds are discussed. For majority of the tested compounds the lipophilicity of the compound and not electronic properties of the R1 substituent were decisive for PET-inhibiting activity. The most potent PET inhibitor was (5Z)-5-(4-bromobenzylidene)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one (IC50 = 3.0 μmol/L) and the highest antialgal activity was exhibited by (5Z)-5-(4-chlorobenzylidene)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one (IC50 = 1.3 μmol/L).

  一系列硫代酮衍生物被制备。展示了所有合成化合物的合成方法、分析及光谱数据。通过反相高效液相色谱法（RP-HPLC）分析了所有讨论的硫代酮衍生物的亲脂性。对这些化合物在菠菜（Spinacia oleracea L.）叶 chloroplasts 中抑制光合电子传递（PET）的能力以及在淡水藻类小球藻（Chlorella vulgaris）中降低叶绿素含量进行了测试。讨论了评估化合物的化学结构、物理性质与生物活性之间的构效关系。在大多数测试化合物中，化合物的亲脂性而非R1取代基的电子性质是决定PET抑制活性的关键。最强效的PET抑制剂是(5Z)-5-(4-溴苯甲叉基)-2-硫代-1,3-噻唑烷-4-酮（IC50 = 3.0 μmol/L），而最高的抗藻活性则由(5Z)-5-(4-氯苯甲叉基)-2-硫代-1,3-噻唑烷-4-酮（IC50 = 1.3 μmol/L）表现。
• Aqueous microwave-assisted one-pot synthesis of N-substituted rhodanines
  作者：Christoph Nitsche、Christian D. Klein

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.002

  日期：2012.9

  Two aqueous, one-pot, microwave-assisted methods for the rapid synthesis of N-substituted rhodanines from amine substrates are described. Alkyl- and benzylamines could be converted into the corresponding rhodanines with an atom-efficient one-pot, three-step protocol based on carbon disulfide and chloroacetic acid in short reaction times and good to excellent yields. An alternative, microwave-assisted

  描述了从胺底物快速合成N-取代的罗丹宁的两种水性，一锅法，微波辅助方法。基于二硫化碳和氯乙酸的烷基二胺和苄胺可以在短的反应时间内通过原子效率高的一锅三步操作转化为相应的罗丹丹。开发了一种在水中使用双（羧甲基）三硫代碳酸酯的微波辅助单锅单步操作方案，用于从苯胺合成N-芳基罗丹宁。
• Aryl-substituted rhodanine derivatives
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05356917A1

  公开（公告）日：1994-10-18

  Provided are certain aryl-substituted rhodanine derivatives, treatment methods and pharmaceutical formulations thereof.

  提供了某些含芳基取代的罗丹宁衍生物，以及其治疗方法和制药配方。
• Method of treating type I diabetes
  申请人：The University of Colorado Foundation, Inc.

  公开号：US05158966A1

  公开（公告）日：1992-10-27

  Provided is a method for treating Type I diabetes in mammals utilizing certain aryl-substituted rhodanine derivatives.

  提供了一种利用特定芳基取代的罗丹宁衍生物治疗哺乳动物I型糖尿病的方法。
• New Syntheses of Naphthostyryl Derivatives via Nucleophilic Vinylic Substitution
  作者：A. Yu. Kashner、I. V. Dyachenko、Yu. V. Samusenko、Yu. I. Rozhinskii、V. D. Dyachenko

  DOI：10.1134/s1070428018070163

  日期：2018.7

  New substituted naphthostyryl derivatives have been synthesized by nucleophilic vinylic substitution reactions and converted to the corresponding N-alkyl derivatives by treatment with alkyl halides.

  通过亲核性乙烯基取代反应合成了新的取代的萘基萘基衍生物，并通过用烷基卤化物处理将其转化为相应的N-烷基衍生物。