(5E)-3-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-2-sulfanylidene-5-(thiophen-2-ylmethylidene)imidazolidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (5E)-3-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-2-sulfanylidene-5-(thiophen-2-ylmethylidene)imidazolidin-4-one
• 英文别名: (5Z)-3-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-2-sulfanylidene-5-(thiophen-2-ylmethylidene)imidazolidin-4-one
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O₂S₂
• 分子量: 350.85
• InChiKey: DCXQLKGEYLCUQG-WQLSENKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苯硼酸 、 (5E)-3-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-2-sulfanylidene-5-(thiophen-2-ylmethylidene)imidazolidin-4-one 在 1,10-菲罗啉 、 copper diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以50%的产率得到(Z)-1-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-2-(4-chlorophenylthio)-4-(thiophen-2-ylmethylene)-1H-imidazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  芳基硼酸与5-芳基-3-取代的-2-硫代氧杂咪唑啉-4-酮的反应

  摘要：

  用于选择性甲方便和有效的催化过程小号的2-硫代咪唑烷-4-酮-arylation，得到新颖的小号-芳基取代的使用的芳基硼酸进行说明温和的反应条件下2-thiohydantoins。化合物的抗癌活性进行了体外评价。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.10.102