6-hydroxy-2,2-dimethyl-7-nitro-4H-benzo[d][1,3]dioxin-4-one | 1184720-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 6-hydroxy-2,2-dimethyl-7-nitro-4H-benzo[d][1,3]dioxin-4-one
• 英文别名: 6-hydroxy-2,2-dimethyl-7-nitro-4H-1,3-benzodioxin-4-one；6-Hydroxy-2,2-dimethyl-7-nitro-1,3-benzodioxin-4-one
• CAS: 1184720-67-9
• 化学式: C₁₀H₉NO₆
• 分子量: 239.185
• InChiKey: OCMUNQXKJGKAPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.462±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-2,2-dimethyl-7-nitro-4H-benzo[d][1,3]dioxin-4-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 2-hydroxy-5-(2-naphthylmethoxy)-4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  具有“湿边”的芳香低聚酰胺折叠体作为 α-螺旋介导的 p53-hDM2 蛋白质-蛋白质相互作用的抑制剂

  摘要：

  本文描述了 3-O-烷基化芳族低聚酰胺的设计、合成和结构分析，该低聚酰胺在中心单体中加入了一个额外的亲水性 6-O-烷基取代基。与未功能化的对应物相比，该寡聚体对 p53-hDM2 相互作用表现出低 μM 抑制效力，并显着提高了溶解度。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300069
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-硝基苯甲酸 在 dipotassium peroxodisulfate 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 217.0h， 生成 6-hydroxy-2,2-dimethyl-7-nitro-4H-benzo[d][1,3]dioxin-4-one
  参考文献：
  名称：

  具有“湿边”的芳香低聚酰胺折叠体作为 α-螺旋介导的 p53-hDM2 蛋白质-蛋白质相互作用的抑制剂

  摘要：

  本文描述了 3-O-烷基化芳族低聚酰胺的设计、合成和结构分析，该低聚酰胺在中心单体中加入了一个额外的亲水性 6-O-烷基取代基。与未功能化的对应物相比，该寡聚体对 p53-hDM2 相互作用表现出低 μM 抑制效力，并显着提高了溶解度。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300069

文献信息

• Novel Amphiphilic α-Helix Mimetics Based on a Bis-benzamide Scaffold
  作者：Srinivasa Marimganti、Murthy N. Cheemala、Jung-Mo Ahn

  DOI：10.1021/ol901785v

  日期：2009.10.1

  To mimic amphiphilic α-helices, a new scaffold was designed based on a bis-benzamide that places four side-chain functional groups found at the i, i+2, i+5, and i+7 positions of a helix. Its two hydrogen bonds fix the conformation and provide accurate bifacial arrangement of the four substituents, simultaneously representing two opposing helical sides. An efficient synthetic route was achieved for

  为了模拟两亲性的α-螺旋，基于双苯甲酰胺设计了一种新的支架，该支架将四个侧链官能团置于螺旋的i，i + 2，i + 5和i + 7位置。它的两个氢键固定构象并提供四个取代基的精确双面排列，同时代表两个相对的螺旋面。实现了双苯甲酰胺的有效合成途径，并通过X射线晶体学证实了其优异的α-螺旋模拟性。