hexa-1,2,5-trien-3-yl phenyl sulfoxide | 1135399-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hexa-1,2,5-trien-3-yl phenyl sulfoxide
• CAS: 1135399-91-5
• 化学式: C₁₂H₁₂OS
• 分子量: 204.293
• InChiKey: JDSHHCIUFBSPRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.3±22.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexa-1,2,5-trien-3-yl phenyl sulfoxide 在 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以64%的产率得到3-(phenylsulfinyl)hexa-2(Z)-5-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  1,2-烯丙基亚砜的高区域和立体选择性水合研究†

  摘要：

  据报道，其中质子用作亲电子试剂的1，2-烯丙基亚砜具有高度的区域和立体选择性水合。通过X射线衍射研究，得出的结论是，反应可以进行经由由所述的攻击五元环状中间体如下-在OH硫 原子。

  DOI：

  10.1039/c0ob00007h
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯-2-炔基-1-醇 、 苯次磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以57%的产率得到hexa-1,2,5-trien-3-yl phenyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  1,2-烯基亚砜的高区域和立体选择性氧化氢乙酰氧基化机理不同

  摘要：

  开发了1，2-烯丙基亚砜的高度区域和立体选择性氧化氢乙酰氧基化，以中等至良好的产率提供了1-磺酰基-1-链烯基-3-基乙酸酯。通过X射线衍射研究中，观察到反应可以经由5元环的环状中间体和继续- OAC攻击的手性碳原子，这是从在我们以前的研究中观察到的不同。

  DOI：

  10.1021/jo802755k

文献信息

• Studies on highly regio- and stereoselective hydration of 1,2-allenylic sulfoxides
  作者：Zhao Fang、Chao Zhou、Chunling Fu、Shengming Ma

  DOI：10.1039/c0ob00007h

  日期：——

  A highly regio- and stereoselective hydration of 1,2-allenylic sulfoxides in which proton served as the electrophile was reported. Through the X-ray diffraction study, it was concluded that the reaction may proceed via a 5-membered cyclic intermediate following by attack of the −OH at the sulfur atom.

  据报道，其中质子用作亲电子试剂的1，2-烯丙基亚砜具有高度的区域和立体选择性水合。通过X射线衍射研究，得出的结论是，反应可以进行经由由所述的攻击五元环状中间体如下-在OH硫 原子。
• Highly Regio- and Stereoselective Oxidative Hydroacetoxylation of 1,2-Allenylic Sulfoxides via a Different Mechanism
  作者：Chao Zhou、Zhao Fang、Chunling Fu、Shengming Ma

  DOI：10.1021/jo802755k

  日期：2009.4.3

  A highly regio- and stereoselective oxidative hydroacetoxylation of 1,2-allenylic sulfoxides affording 1-sulfonyl-1-alken-3-yl acetates in moderate to good yields was developed. Through the X-ray diffraction study, it was observed that the reaction may proceed via a 5-membered cyclic intermediate and the −OAc attacks the chiral carbon atom, which is different from what was observed in our previous

  开发了1，2-烯丙基亚砜的高度区域和立体选择性氧化氢乙酰氧基化，以中等至良好的产率提供了1-磺酰基-1-链烯基-3-基乙酸酯。通过X射线衍射研究中，观察到反应可以经由5元环的环状中间体和继续- OAC攻击的手性碳原子，这是从在我们以前的研究中观察到的不同。