(R)-N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-7-((1-(2-fluoroethyl)piperidin-3-yl)methoxy)-6-methoxyquinazolin-4-amine | 1393331-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (R)-N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-7-((1-(2-fluoroethyl)piperidin-3-yl)methoxy)-6-methoxyquinazolin-4-amine
• 英文别名: N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-7-[[(3R)-1-(2-fluoroethyl)piperidin-3-yl]methoxy]-6-methoxyquinazolin-4-amine
• CAS: 1393331-70-8
• 化学式: C₂₃H₂₅BrF₂N₄O₂
• 分子量: 507.378
• InChiKey: CUDNVNAJWGYIIW-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-Boc-3-羟甲基哌啶 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (R)-N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-7-((1-(2-fluoroethyl)piperidin-3-yl)methoxy)-6-methoxyquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [18F](R)-FEPAQ 的合成和体外评价：VEGFR2 的潜在 PET 配体

  摘要：

  [ 18 F]( R ) -N- (4-溴-2-氟苯基)-7-((1-(2-氟乙基)哌啶-3-基)甲氧基)-6-甲氧基喹唑啉-的合成及体外评价4-胺（( R )-[ 18 F]FEPAQ 或[ 18 F] 1），VEGFR2 的潜在显像剂，使用磷光图像放射自显影进行了描述。合成2，( R )-FEPAQ的去氟乙基前体是从3-(羟甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 ( 3 ) 分五步以 50% 的产率合成的。[ 18 F] 1由化合物2的钠盐反应合成[ 18 F]氟乙基甲苯磺酸盐的DMSO溶液。[ 18 F] 1的产率为20%（EOS基于[ 18 F]F -），放射化学纯度> 99%，比活度为1-2 Ci/μmol ( n  = 10)。总合成时间为75分钟。体外磷光成像研究表明，放射性示踪剂在人脑的载玻片切片中选择性标记了 VEGFR2，并且在手术切除的人胶质母细胞瘤切片中发现了更高的结合率。这些发现表明

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.05.099