(4S,5S)-5-<(phenylsulfonyl)amino>-4-(2-carboxyethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane | 119593-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5S)-5-<(phenylsulfonyl)amino>-4-(2-carboxyethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane
• 英文别名: 2-[(4S,5S)-5-(benzenesulfonamido)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetic acid
• CAS: 119593-31-6
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₆S
• 分子量: 329.374
• InChiKey: HNASVHRYWDGOKX-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  101.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-5-<(phenylsulfonyl)amino>-4-(2-carboxyethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 tert-butyl (3S,4S)-4-<(phenylsulfonyl)amino>-3,5-dihydroxypentanoate
  参考文献：
  名称：

  Chirospecific synthesis of .beta.-hydroxy .alpha.-amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00269a023
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-5-<(phenylsulfonyl)amino>-4-allyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane 在 potassium permanganate 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4S,5S)-5-<(phenylsulfonyl)amino>-4-(2-carboxyethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Chirospecific synthesis of .beta.-hydroxy .alpha.-amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00269a023

文献信息

• ROEMMELE, RENEE C.;RAPOPORT, HENRY, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1866-1875
  作者：ROEMMELE, RENEE C.、RAPOPORT, HENRY

  DOI：——

  日期：——