3-benzyl-3-methyl-2,3-dihydro-benzofuran-6-carboxylic acid methyl ester | 1104641-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 3-benzyl-3-methyl-2,3-dihydro-benzofuran-6-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 3-benzyl-3-methyl-2,3-dihydrobenzofuran-6-carboxylic acid methyl ester；methyl 3-benzyl-3-methyl-2H-1-benzofuran-6-carboxylate
• CAS: 1104641-56-6
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃
• 分子量: 282.339
• InChiKey: QSUDUMSNSDUHMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-3-methyl-2,3-dihydro-benzofuran-6-carboxylic acid methyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到3-benzyl-3-methyl-2,3-dihydro-benzofuran-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic modulators of cannabinoid receptors

  摘要：

  呈现了调节大麻素受体的杂环化合物。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物、使用这些化合物作为大麻素受体调节剂的方法以及合成这些化合物的过程。

  公开号：

  US09339486B2
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-碘苯甲酸甲酯 在 四丁基氯化铵 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丁酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-benzyl-3-methyl-2,3-dihydro-benzofuran-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic modulators of cannabinoid receptors

  摘要：

  呈现了调节大麻素受体的杂环化合物。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物、使用这些化合物作为大麻素受体调节剂的方法以及合成这些化合物的过程。

  公开号：

  US09339486B2

文献信息

• HETEROCYCLIC MODULATORS OF CANNABINOID RECEPTORS
  申请人：Attala Mohamed Naquib

  公开号：US20100204220A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Heterocyclic compounds which modulate cannabinoid receptors are presented. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as modulators of cannabinoid receptors and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  介绍了调节大麻素受体的杂环化合物。本文还描述了包含这些化合物的制药组合物、使用这些化合物作为大麻素受体调节剂的方法以及合成这些化合物的过程。
• Neuroprotective CB2 receptor agonists
  申请人：THE CLEVELAND CLINIC FOUNDATION

  公开号：US10835521B2

  公开（公告）日：2020-11-17

  A method of treating or preventing a neuroinflammatory and/or neurodegenerative disease in a subject by administering a pharmaceutically effective amount of a CB2 receptor agonist is described. The CB2 receptor agonist can be a compound according to formula I (structurally represented) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with R1 and R2 functional groups as defined herein. Administration of the CB2 receptor agonist activates CB2 receptors in the microglia, and can restore synaptic plasticity, cognition, and memory in subjects having elevated levels of amyloid-13 peptide in the brain.

  本文描述了一种通过施用药学有效量的 CB2 受体激动剂来治疗或预防受试者的神经炎症和/或神经退行性疾病的方法。CB2 受体激动剂可以是根据式 I（结构表示）的化合物或其药学上可接受的盐，其 R1 和 R2 官能团如本文所定义。施用 CB2 受体激动剂可激活小胶质细胞中的 CB2 受体，并可恢复大脑中淀粉样蛋白-13 肽水平升高的受试者的突触可塑性、认知和记忆。
• [EN] NEUROPROTECTIVE CB2 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES NEUROPROTECTEURS DES RÉCEPTEURS CB2
  申请人：CLEVELAND CLINIC FOUNDATION

  公开号：WO2014011949A3

  公开（公告）日：2015-07-16
• NEUROPROTECTIVE CB2 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：THE CLEVELAND CLINIC FOUNDATION

  公开号：EP2872138A2

  公开（公告）日：2015-05-20
• US8440832B2
  申请人：——

  公开号：US8440832B2

  公开（公告）日：2013-05-14