2-(4-chlorophenyl)-5-hydroxy-3-oxo-2,3-dihydro-pyridazine-6-carboxylic acid | 121582-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-5-hydroxy-3-oxo-2,3-dihydro-pyridazine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-5-hydroxy-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-6-carboxylic acid；4-hydroxy-6-oxo-1-(4-chlorophenyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid；1-(4-Chlorophenyl)-1,6-dihydro-4-hydroxy-6-oxo-3-pyridazinecarboxylic acid；1-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-6-oxopyridazine-3-carboxylic acid
• CAS: 121582-65-8
• 化学式: C₁₁H₇ClN₂O₄
• 分子量: 266.641
• InChiKey: HAODGNDPKBJEKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  269-271 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  489.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-5-hydroxy-3-oxo-2,3-dihydro-pyridazine-6-carboxylic acid 在 磺酰氯 作用下， 反应 2.0h， 以72%的产率得到3,3-dichloro-1-(4-chlorophenylhydrazono)-2-oxo-propane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyridazines with hetero-atom substituents in position 3 and 5, part VII. Halogenation of 2-aryl-5-hydroxy-pyridazin-3(2H)-ones in position 4

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00810866
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸二甲酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-5-hydroxy-3-oxo-2,3-dihydro-pyridazine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Schober, Bernt D.; Megyeri, Gabor; Kappe, Thomas, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 169 - 176

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Goud, T. Venkateshwar; Krishnaiah; Reddy, S. Malla, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 3, p. 607 - 610
  作者：Goud, T. Venkateshwar、Krishnaiah、Reddy, S. Malla、Srinivasulu、Rao, M. Rama、Venkateswarlu

  DOI：——

  日期：——
• Schober, Berndt D.; Megyeri, Gabor; Kappe, Thomas, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 3, p. 471 - 477
  作者：Schober, Berndt D.、Megyeri, Gabor、Kappe, Thomas

  DOI：——

  日期：——
• SCHOBER, BERNT D.;MEGYERI, GABOR;KAPPE, THOMAS, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 169-176
  作者：SCHOBER, BERNT D.、MEGYERI, GABOR、KAPPE, THOMAS

  DOI：——

  日期：——
• SCHOBER, BERNT D.;MEGYERI, GABOR;KAPPE, THOMAS, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 471-477
  作者：SCHOBER, BERNT D.、MEGYERI, GABOR、KAPPE, THOMAS

  DOI：——

  日期：——