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7,7-diphenyl-3,6-dioxaheptanol | 118832-42-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7,7-diphenyl-3,6-dioxaheptanol
英文别名
2-(2-benzhydryloxy-ethoxy)-ethanol;2-(2-Benzhydryloxy-aethoxy)-aethanol;2-(2-Benzhydryloxyethoxy)ethanol
7,7-diphenyl-3,6-dioxaheptanol化学式
CAS
118832-42-1
化学式
C17H20O3
mdl
——
分子量
272.344
InChiKey
HEYCUWWVZVNJDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    402.8±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Rapid formation of diphenylmethyl ethers and thioethers using microwave irradiation and protic ionic liquids
    作者:Jarrad M. Altimari、Joshua P. Delaney、Linden Servinis、Jennifer S. Squire、Megan T. Thornton、Simren K. Khosa、Benjamin M. Long、Mark D. Johnstone、Cassandra L. Fleming、Frederick M. Pfeffer、Shane M. Hickey、Matthew P. Wride、Trent D. Ashton、Bronwyn L. Fox、Nolene Byrne、Luke C. Henderson
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.02.011
    日期:2012.4
    Using microwave irradiation and protic ionic liquids (pIL) as co-solvent and catalyst for the synthesis of several diphenylmethyl ethers was achieved. The desired ethers were isolated simply by filtration through a silica plug to remove the pIL and proceeded in high yields (60–98%). These reactions were extremely rapid (10–30 min) and occurred under mild conditions (80 °C). This protocol was also successfully
    使用微波辐射和质子离子液体(pIL)作为助溶剂和催化剂,合成了几种二苯甲基醚。只需通过硅胶塞过滤除去所需的pIL,即可分离出所需的醚,并以高收率(60-98%)进行。这些反应非常迅速(10–30分钟),并且在温和的条件下(80°C)发生。该方案也成功地应用于硫醚的合成。
  • Dihydropyridine derivatives
    申请人:AJINOMOTO CO. INC
    公开号:US20020147222A1
    公开(公告)日:2002-10-10
    Compounds having a selective N-type calcium channel antagonistic activity are provided. Dihydropyridine derivatives represented by the following formula: 1 analogs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof have an activity of selectively inhibiting the action of N-type calcium channel, and they are used as therapeutic agents for various diseases relating to N-type calcium channel.
    提供具有选择性N型钙通道拮抗活性的化合物。以下式表示的二氢吡啶衍生物:1的类似物及其药用盐具有选择性抑制N型钙通道作用的活性,它们可用作与N型钙通道相关的各种疾病的治疗剂。
  • DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVE
    申请人:Ajinomoto Co., Inc.
    公开号:EP1191021A1
    公开(公告)日:2002-03-27
    Compounds having a selective N-type calcium channel antagonistic activity are provided. Dihydropyridine derivatives represented by the following formula: analogs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof have an activity of selectively inhibiting the action of N-type calcium channel, and they are used as therapeutic agents for various diseases relating to N-type calcium channel.
    提供了具有选择性 N 型钙通道拮抗活性的化合物。下式所代表的二氢吡啶衍生物: 其类似物及其药学上可接受的盐类具有选择性抑制 N 型钙通道作用的活性,可用作与 N 型钙通道有关的各种疾病的治疗剂。
  • BARTSCH, RICHARD A.;CASON, C. VICTOR;CZECH, BRONISLAW P., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 857-860
    作者:BARTSCH, RICHARD A.、CASON, C. VICTOR、CZECH, BRONISLAW P.
    DOI:——
    日期:——
  • US7247645B2
    申请人:——
    公开号:US7247645B2
    公开(公告)日:2007-07-24
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