1,2-dihydro-3-(p-bromophenyl)-1,8-naphthyridin-2-one | 851811-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,2-dihydro-3-(p-bromophenyl)-1,8-naphthyridin-2-one
• 英文别名: 3-(4-bromophenyl)-1H-1,8-naphthyridin-2-one
• CAS: 851811-35-3
• 化学式: C₁₄H₉BrN₂O
• 分子量: 301.142
• InChiKey: SRQCSGNYYZARKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-170 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  481.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dihydro-3-(p-bromophenyl)-1,8-naphthyridin-2-one 在 三氯氧磷 作用下， 生成 2-chloro-3-(p-bromophenyl)-1,8-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  新型2- {4-[（3-芳基-1,8-萘啶-2-基）氨基]苯基} -1 H-苯并[de]异喹啉-1,3（2H）-的微波辅助高效合成二酮及其抗菌活性

  摘要：

  在存在下2-氯-3-芳基-1,8-萘啶与2-（4-氨基苯基）-1 H-苯并[ de ]异喹啉-1,3（2 H）-二酮之间的布赫瓦尔德-哈特维格胺胺化反应研究了催化体系Pd（PPh 3）4和碱KO- t -Bu在甲苯中的合成。通过微波辐射引发反应。已经开发了2- {4-[（3-芳基-1,8-萘啶-2-基）氨基]苯基] -1 H-苯并[ de ]异喹啉-1,3（2 H）-的高效合成方法diones。通过IR，1 H和13评估合成的化合物的结构13 C NMR光谱。测试所有产品对大肠杆菌，枯草芽孢杆菌，肺炎克雷伯菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性。

  DOI：

  10.1134/s1070363218040242
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-吡啶甲醛 在 哌啶 、 sodium nitrite 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 1,2-dihydro-3-(p-bromophenyl)-1,8-naphthyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型2- {4-[（3-芳基-1,8-萘啶-2-基）氨基]苯基} -1 H-苯并[de]异喹啉-1,3（2H）-的微波辅助高效合成二酮及其抗菌活性

  摘要：

  在存在下2-氯-3-芳基-1,8-萘啶与2-（4-氨基苯基）-1 H-苯并[ de ]异喹啉-1,3（2 H）-二酮之间的布赫瓦尔德-哈特维格胺胺化反应研究了催化体系Pd（PPh 3）4和碱KO- t -Bu在甲苯中的合成。通过微波辐射引发反应。已经开发了2- {4-[（3-芳基-1,8-萘啶-2-基）氨基]苯基] -1 H-苯并[ de ]异喹啉-1,3（2 H）-的高效合成方法diones。通过IR，1 H和13评估合成的化合物的结构13 C NMR光谱。测试所有产品对大肠杆菌，枯草芽孢杆菌，肺炎克雷伯菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性。

  DOI：

  10.1134/s1070363218040242

文献信息

• Mogilaiah, Kaleru; Rani, Janapatla Uma; Sakram, Boda, Journal of Chemical Research, 2005, # 8, p. 516 - 519
  作者：Mogilaiah, Kaleru、Rani, Janapatla Uma、Sakram, Boda

  DOI：——

  日期：——
• Mogilaiah; Reddy, G. Randheer; Reddy, Ch. Srinivas, Journal of Chemical Research, 2004, # 12, p. 832 - 833
  作者：Mogilaiah、Reddy, G. Randheer、Reddy, Ch. Srinivas

  DOI：——

  日期：——