α-bromo-α-fluorotoluene | 17815-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-bromo-α-fluorotoluene
• 英文别名: α-Brom-α-fluor-toluol；Fluorobenzyl bromide；[bromo(fluoro)methyl]benzene
• CAS: 17815-88-2
• 化学式: C₇H₆BrF
• 分子量: 189.027
• InChiKey: AVPMRIWGOGRNBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  181.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.510±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-bromo-α-fluorotoluene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到α,α-dibromo-α-fluorotoluene
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Fluoro(phenyl)carbene with Schiff Bases: Synthesis of 2-Fluoro-2-phenylaziridines

  摘要：

  由α-溴-α-氟甲苯与叔丁醇钾反应生成的氟(苯)卡宾与施夫碱反应，得到了相应的2-氟-2-苯基氮杂环丁烷。这些化合物由于在卡宾生成条件下不稳定，因此产率较低。尽管α,α-二溴-α-氟甲苯与锌和铅的反应涉及氟(苯)卡宾的形成，但该方法不适合合成2-氟-2-苯基氮杂环丁烷。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0480-y
• 作为产物：
  描述：

  氟甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 α-bromo-α-fluorotoluene
  参考文献：
  名称：

  Dneprovskii, A. S.; Eliseenkov, E. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 4, p. 711 - 719

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method of treating sexual dysfunctions with delta opioid receptor agonist compounds
  申请人：——

  公开号：US20030186872A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Compositions and methods for treatment of sexual dysfunctions by administering to a subject a pharmaceutical composition comprising a delta opioid receptor agonist in an amount effective to delay the onset of ejaculation in the subject during sexual stimulation.

  通过向受试者施用含有δ阿片受体激动剂的药物组合物，以延迟受试者在性刺激过程中射精的发生，用于治疗性功能障碍的组合物和治疗方法。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ORGANIC BROMIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BROMURES ORGANIQUES
  申请人：TECHNION RES & DEV FOUNDATION

  公开号：WO2017060905A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention provides a process for the preparation of organic bromides, by a radical bromodecarboxylation of carboxylic acids with a bromoisocyanurate.

  本发明提供了一种有机溴化物的制备方法，通过使用溴异氰酸酯对羧酸进行自由基溴脱羧化反应。
• [EN] IAP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES D'APOPTOSE
  申请人：TETRALOGIC PHARM CORP

  公开号：WO2010138666A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention describes compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明描述了化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。
• [EN] PURINE DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DES RECEPTEURS X DU FOIE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004009091A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The invention relates to methods for the treatment or prevention of an LXR mediated disease or condition, including cariovascular disease and atherosclerosis, novel compounds for use in such methods and pharmaceutical compositions comprising compounds for use in such methods.

  本发明涉及用于治疗或预防LXR介导的疾病或状况的方法，包括心血管疾病和动脉粥样硬化，以及用于此类方法的创新化合物和包含用于此类方法的化合物的药物组合物。
• [EN] GSM INTERMEDIATES<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES GSM
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009052341A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates the use of compounds having the general Formula I, wherein the definitions or R1 and R2 are provided in the specification. Said compounds of Formula I are useful for the synthesis of a variety of g-secretase modulators, which are in turn useful for the treatment of diseases associated with y-secretase activity, including Alzheimer´s disease.

  本发明涉及具有通用公式I的化合物的使用，其中R1和R2的定义在说明书中提供。所述公式I的化合物可用于合成多种γ-分泌酶调节剂，这些调节剂又可用于治疗与γ-分泌酶活性相关的疾病，包括阿尔茨海默病。