bis(9-decenyl) 3,5-pyridinedicarboxylate | 871811-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis(9-decenyl) 3,5-pyridinedicarboxylate
• 英文别名: 3,5-(CH2CH(CH2)8OCO)2C5H3N；Bis(dec-9-enyl) pyridine-3,5-dicarboxylate；bis(dec-9-enyl) pyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 871811-96-0
• 化学式: C₂₇H₄₁NO₄
• 分子量: 443.627
• InChiKey: ULTYCSJAPWSFCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(9-decenyl) 3,5-pyridinedicarboxylate 在 Grubbs catalyst first generation catalyst: Pd/C 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 trans-[PtCl2(3,5,3',5'-(NC5H3(COO(CH2)18OCO)2C5H3N))]
  参考文献：
  名称：

  具有跨跨双（吡啶）配体的陀螺仪样铂和钯配合物

  摘要：

  制备具有一个或两个在乙烯基上终止的取代基的吡啶。反式-MCl 2加合物的分子内闭环复分解和氢化提供了标题化合物。Williamson醚合成使用醇HO（CH 2）Ñ CH = CH 2（Ñ = 1（一），2（b），3（Ç），4（d），5（ê），6（˚F），8 （h），9（i））和适当的卤化物可得到吡啶2-NC 5 H 4（CH 2 O（CH 2）Ñ CH = CH 2）（ 1A， b），3-NC 5 H ^ 4（CH 2 O（CH 2） Ñ CH = CH 2）（图2a - ë， ħ，我），和2,6- NC 5 ħ 3（CH 2 O（CH 2） ñ CH = CH 2） 2（图4a - d）在92-45％的产率。3,5-NC 5 H 3（COCl） 2与HO（CH 2）的反应Ñ CH = CH 2，得到二酯3,5- NC 5 H ^ 3（COO（CH 2） Ñ CH = CH 2） 2（ 5A

  DOI：

  10.1021/om201145x
• 作为产物：
  描述：

  3,5-吡啶二甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 bis(9-decenyl) 3,5-pyridinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过闭环复分解（RCM）进行模板指导的大杂环合成的一般方法

  摘要：

  报道了一种制备大杂环的通用方法，其中使用刚性对称的镀铂的tris-pincer tricationic complex（3）作为模板。该系统使用双烯烃官能化的吡啶配体（1、2），它们选择性地结合到模板的三个铂中心，从而导致烯烃尾部的预组织。通过对这些预先组织的复合体进行处理（4在烯烃复分解反应条件下，烯烃尾部相互连接，提供了几种不同组成和尺寸的大杂环。合成了具有不同取代模式（2,6-和3,5-二取代）和不同烯烃尾基（脂肪族，聚醚和苯乙烯基）的各种吡啶，并将其用于环化反应中，显示了该方法的多样性。发现仅使用2，6-二取代的吡啶导致形成所需的大环，而3，5-二官能化的吡啶仅形成吡啶并环。此外，烯烃尾的长度需要至少为十一个原子（C或O），以便抑制低聚反应，有利于大环的形成。使用第一代[Cl 2（Cy 3 P）2 Ru CHPh]或第二代[Cl 2（Cy 3 P）（IMes）Ru CHPh] Gr

  DOI：

  10.1002/adsc.200404282

文献信息

• General Approach for Template-Directed Synthesis of Macroheterocycles by Ring-Closing Metathesis (RCM)
  作者：Alexey?V. Chuchuryukin、Preston?A. Chase、Harm?P. Dijkstra、Bart?M.?J.?M. Suijkerbuijk、Allison?M. Mills、Anthony?L. Spek、Gerard?P.?M. van?Klink、Gerard van?Koten

  DOI：10.1002/adsc.200404282

  日期：2005.2

  first-generation [Cl2(Cy3P)2RuCHPh] or second-generation [Cl2(Cy3P)(IMes)RuCHPh] Grubbs' catalysts. Reactions of the platinated pincer pyridines with Schrock Mo-based metathesis catalysts results in exclusive olefin isomerization and no productive metathesis. The generated macrocycles (hosts) could effectively be separated from the template by addition of aqueous sodium chloride and reattached to the (recycled)

  报道了一种制备大杂环的通用方法，其中使用刚性对称的镀铂的tris-pincer tricationic complex（3）作为模板。该系统使用双烯烃官能化的吡啶配体（1、2），它们选择性地结合到模板的三个铂中心，从而导致烯烃尾部的预组织。通过对这些预先组织的复合体进行处理（4在烯烃复分解反应条件下，烯烃尾部相互连接，提供了几种不同组成和尺寸的大杂环。合成了具有不同取代模式（2,6-和3,5-二取代）和不同烯烃尾基（脂肪族，聚醚和苯乙烯基）的各种吡啶，并将其用于环化反应中，显示了该方法的多样性。发现仅使用2，6-二取代的吡啶导致形成所需的大环，而3，5-二官能化的吡啶仅形成吡啶并环。此外，烯烃尾的长度需要至少为十一个原子（C或O），以便抑制低聚反应，有利于大环的形成。使用第一代[Cl 2（Cy 3 P）2 Ru CHPh]或第二代[Cl 2（Cy 3 P）（IMes）Ru CHPh] Gr
• Gyroscope-Like Platinum and Palladium Complexes with Trans-Spanning Bis(pyridine) Ligands
  作者：Paul D. Zeits、Giovanni Pietro Rachiero、Frank Hampel、Joseph H. Reibenspies、John A. Gladysz

  DOI：10.1021/om201145x

  日期：2012.4.9

  5-NC5H3(4-C6H4OH)2, Br(CH2)5CH═CH2, and Cs2CO3 yields 3,5-NC5H3(4-C6H4O(CH2)5CH═CH2)2 (8; 32%). Reactions of PtCl2 with 1a,b, 2a–e,h,i, 4a,b (but not 4c,d), 5a,c–f,h, and 8 afford the corresponding bis(pyridine) complexes trans-10a,b (40–12%), trans-12a–e,h,i (84–46%), trans-17a,b (88–22%), trans-19a,c–f,h (94–63%), and trans-22 (96%). Selected adducts are treated with Grubbs’ catalyst and then H2 (Pd/C) to

  制备具有一个或两个在乙烯基上终止的取代基的吡啶。反式-MCl 2加合物的分子内闭环复分解和氢化提供了标题化合物。Williamson醚合成使用醇HO（CH 2）Ñ CH = CH 2（Ñ = 1（一），2（b），3（Ç），4（d），5（ê），6（˚F），8 （h），9（i））和适当的卤化物可得到吡啶2-NC 5 H 4（CH 2 O（CH 2）Ñ CH = CH 2）（ 1A， b），3-NC 5 H ^ 4（CH 2 O（CH 2） Ñ CH = CH 2）（图2a - ë， ħ，我），和2,6- NC 5 ħ 3（CH 2 O（CH 2） ñ CH = CH 2） 2（图4a - d）在92-45％的产率。3,5-NC 5 H 3（COCl） 2与HO（CH 2）的反应Ñ CH = CH 2，得到二酯3,5- NC 5 H ^ 3（COO（CH 2） Ñ CH = CH 2） 2（ 5A