pyridine-3,5-dicarboxylic acid [5-[1(R)-[(tert-butoxycarbonyl)oxy]-2-[(tert-butoxycarbonyl)[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]ethyl]-2-(di-tert-butoxyphosphoryloxy)benzyl]ester [[11β,16α]-[16,17-((R)-cyclohexylmethylene)bis(oxy)]-11-hydroxypregna-1,4-diene-3,20-dion-21-yl]ester | 1253421-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: pyridine-3,5-dicarboxylic acid [5-[1(R)-[(tert-butoxycarbonyl)oxy]-2-[(tert-butoxycarbonyl)[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]ethyl]-2-(di-tert-butoxyphosphoryloxy)benzyl]ester [[11β,16α]-[16,17-((R)-cyclohexylmethylene)bis(oxy)]-11-hydroxypregna-1,4-diene-3,20-dion-21-yl]ester
• CAS: 1253421-31-6
• 化学式: C₇₈H₁₀₉N₂O₁₉P
• 分子量: 1409.7
• InChiKey: MWNAVKJUOSYHJX-FPWYVTFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.06
• 重原子数：
  100.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  257.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  去异丁基环索奈德 、 3,5-吡啶二甲酸 、 carbonic acid (R)-[2-[tert-butoxycarbonyl-[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]-1-[4-(di-tert-butoxyphosphoryloxy)-3-hydroxymethylphenyl]ethyl]ester tert-butyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以23%的产率得到pyridine-3,5-dicarboxylic acid [5-[1(R)-[(tert-butoxycarbonyl)oxy]-2-[(tert-butoxycarbonyl)[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]ethyl]-2-(di-tert-butoxyphosphoryloxy)benzyl]ester [[11β,16α]-[16,17-((R)-cyclohexylmethylene)bis(oxy)]-11-hydroxypregna-1,4-diene-3,20-dion-21-yl]ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CORTICOSTEROID LINKED BETA-AGONIST COMPOUNDS FOR USE IN THERAPY
  [FR] COMPOSÉS BÊTA-AGONISTES LIÉS À DES CORTICOSTÉROÏDES POUR UNE UTILISATION EN THÉRAPIE

  摘要：

  新的化学实体包括皮质类固醇和磷酸化的β-激动剂，用于治疗以及包含它们的组合物和制备这些化学实体的方法。

  公开号：

  WO2010126953A1