tert-butyl-diphenyl-[(E)-5-phenyl-2-trimethylsilyloxypent-4-enoxy]silane | 136758-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl-diphenyl-[(E)-5-phenyl-2-trimethylsilyloxypent-4-enoxy]silane
• CAS: 136758-62-8
• 化学式: C₃₀H₄₀O₂Si₂
• 分子量: 488.817
• InChiKey: PNLJISKIBYTMEQ-KNTRCKAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.89
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基氯化硒 、 tert-butyl-diphenyl-[(E)-5-phenyl-2-trimethylsilyloxypent-4-enoxy]silane 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-Butyl-diphenyl-((2S,4S,5R)-5-phenyl-4-phenylselanyl-tetrahydro-furan-2-ylmethoxy)-silane 、 tert-Butyl-diphenyl-((2S,4R,5S)-5-phenyl-4-phenylselanyl-tetrahydro-furan-2-ylmethoxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成途径制备顺式2,5-二取代的四氢呋喃

  摘要：

  在碳酸钾存在下于乙腈中使用苯基硒烯基氯，开发了由反式-4-苯基-3-丁烯-1-醇衍生物19-24的三乙基甲硅烷基醚有效地立体控制合成顺式-2,5-二取代的四氢呋喃的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80615-d
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-phenylpent-4-en-2-ol 、 六甲基二硅氮烷 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到tert-butyl-diphenyl-[(E)-5-phenyl-2-trimethylsilyloxypent-4-enoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成途径制备顺式2,5-二取代的四氢呋喃

  摘要：

  在碳酸钾存在下于乙腈中使用苯基硒烯基氯，开发了由反式-4-苯基-3-丁烯-1-醇衍生物19-24的三乙基甲硅烷基醚有效地立体控制合成顺式-2,5-二取代的四氢呋喃的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80615-d