Trithiocarbonic acid 2-[(E)-hydroxyimino]-2-phenyl-ethyl ester isopropyl ester | 112051-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Trithiocarbonic acid 2-[(E)-hydroxyimino]-2-phenyl-ethyl ester isopropyl ester
• 英文别名: Trithiocarbonic acid 2-[(Z)-hydroxyimino]-2-phenyl-ethyl ester isopropyl ester
• CAS: 112051-20-4；112051-21-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NOS₃
• 分子量: 285.455
• InChiKey: PVDKXOWDWATGIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trithiocarbonic acid 2-[(E)-hydroxyimino]-2-phenyl-ethyl ester isopropyl ester 在 对甲基苯磺酰异氰酸酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以40%的产率得到3-phenyl-4-[(3-phenyl-5-propan-2-ylsulfanyl-1,2-thiazol-4-yl)disulfanyl]-5-propan-2-ylsulfanyl-1,2-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cyclization Reaction of 2-(Hydroxyimino)alkylN,N-Dialkylthiocarbamates,S-[2-(Hydroxyimino)alkyl]O-Methyl Dithiocarbonate, and Alkyl 2-(Hydroxyimino)alkyl Trithiocarbonates

  摘要：

  2-(羟基亚氨基)烷基二烷基二硫代氨基甲酸酯和 2-(羟基亚氨基)烷基三硫代碳酸酯与异氰酸甲苯酯作为脱水剂发生反应，生成二(4-异噻唑基)二硫化物，产率中等。然而，S-[2-（羟基亚氨基）苯基乙基] O-甲基二硫代碳酸酯与异氰酸对甲苯酯处理后，可得到一种新型杂环 3-苯基-4H-1,5,2-氧硫杂嗪-6-硫酮，产率为 49%。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27940
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1-phenyl-ethanone oxime 、 Sodium;propan-2-ylsulfanylmethanedithioate 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到Trithiocarbonic acid 2-[(E)-hydroxyimino]-2-phenyl-ethyl ester isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cyclization Reaction of 2-(Hydroxyimino)alkylN,N-Dialkylthiocarbamates,S-[2-(Hydroxyimino)alkyl]O-Methyl Dithiocarbonate, and Alkyl 2-(Hydroxyimino)alkyl Trithiocarbonates

  摘要：

  2-(羟基亚氨基)烷基二烷基二硫代氨基甲酸酯和 2-(羟基亚氨基)烷基三硫代碳酸酯与异氰酸甲苯酯作为脱水剂发生反应，生成二(4-异噻唑基)二硫化物，产率中等。然而，S-[2-（羟基亚氨基）苯基乙基] O-甲基二硫代碳酸酯与异氰酸对甲苯酯处理后，可得到一种新型杂环 3-苯基-4H-1,5,2-氧硫杂嗪-6-硫酮，产率为 49%。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27940