Sodium;propan-2-ylsulfanylmethanedithioate | 103460-83-9

• 英文名称: Sodium;propan-2-ylsulfanylmethanedithioate
• CAS: 103460-83-9
• 化学式: C₄H₇S₃*Na
• 分子量: 174.287
• InChiKey: SOVOJAGWNWCQDH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.04
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[μ-chloro-bis(2-phenylisoquinolinato-C²,N)iridium(III)] 、 Sodium;propan-2-ylsulfanylmethanedithioate 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类用作磷光材料的过渡金属配合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一类用作磷光材料的过渡金属配合物及其应用，具有如式(1)所示的分子结构：本发明的过渡金属配合物中含有一类新型辅助配体Ⅰ，该配体不仅有着与常用的乙酰丙酮一样的辅助配位作用，不同的是该二齿配体与金属结合形成四元环结构，同时配位的S和Se具有较大的极化性质，与金属中心的结合更稳定，该配体与主配体Ⅱ相搭配，使得该过渡金属配合物发射光的波长可以从天蓝光到红光进行调节，进而可调节其光电性能。

  公开号：

  CN108864198A
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 异丙硫醇 在 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Sodium;propan-2-ylsulfanylmethanedithioate
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Thiophene Derivatives Using a Cyclopropenyl Cation

  摘要：

  利用三（异丙基硫代）环丙烯阳离子、二硫化碳以及仲胺、2-丙硫醇和乙醇的阴离子，开发出了一种新型便捷的噻吩衍生物合成方法。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4360

文献信息

• Synthesis and Cyclization Reaction of 2-(Hydroxyimino)alkyl<i>N,N</i>-Dialkylthiocarbamates,<i>S</i>-[2-(Hydroxyimino)alkyl]<i>O</i>-Methyl Dithiocarbonate, and Alkyl 2-(Hydroxyimino)alkyl Trithiocarbonates
  作者：Masaru Ishida、Kiyoshi Ichikawa、Masahiko Asano、Hirofumi Nakanishi、Shinzi Kato

  DOI：10.1055/s-1987-27940

  日期：——

  2-(Hydroxyimino)alkyl dialkyldithiocarbamates and alkyl 2-(hydroxyimino)alkyl trithiocarbonates react with tosyl isocyanate as dehydrating agent to give bis(4-isothiazolyl) disulfides in moderate yields. However, treatment of S-[2-(hydroxyimino)phenylethyl] O-methyl dithiocarbonate with tosyl isocyanate affords a novel heterocycle 3-phenyl-4H-1,5,2-oxathiazine-6-thione, in 49% yield.

  2-(羟基亚氨基)烷基二烷基二硫代氨基甲酸酯和 2-(羟基亚氨基)烷基三硫代碳酸酯与异氰酸甲苯酯作为脱水剂发生反应，生成二(4-异噻唑基)二硫化物，产率中等。然而，S-[2-（羟基亚氨基）苯基乙基] O-甲基二硫代碳酸酯与异氰酸对甲苯酯处理后，可得到一种新型杂环 3-苯基-4H-1,5,2-氧硫杂嗪-6-硫酮，产率为 49%。
• Synthesis and characterization of d0 imido complexes of vanadium. Crystal structure of [V(2,6-iPr2C6H3N)(S2CNC4H4)3]
  作者：Francisco Montilla、Antonio Pastor、Angeles Monge、Enrique Gutiérrez-Puebla、Agustín Galindo

  DOI：10.1039/a903507i

  日期：——

  Interaction of [V(NR)Cl3] compounds with 1,2-dimethoxyethane (dme) afforded [V(NR)Cl3(dme)] (R = 2,6-iPr2C6H3 1a or 1-adamantyl 1b) complexes in a nearly quantitative yield. Compounds 1 are suitable sources for the synthesis of other d0 imidovanadium complexes. Metathesis reactions of 1 with the sodium salt of the Kläui’s ligand, NaLOEt (LOEt = (η-C5H5)CoP(O)(OEt)2}3), yielded complexes [V(NR)Cl2(LOEt)] (R = 2,6-iPr2C6H3 2a or 1-adamantyl 2b). Treatment of 1 with several bidentate monoanionic dithio-ligands, –S2CR′, gave the corresponding imido complexes of general formulation [V(NR)(S2CR′)3] (for R = 2,6-iPr2C6H3; R′ = NC4H4 3a, NiPr2 4, OiPr 5a or SiPr 6a; for R = 1-adamantyl; R′ = NC4H4 3b, OiPr 5b or SiPr 6b). The molecular structure of [V(2,6-iPr2C6H3N)(S2CNC4H4)3] 3a has been determined by an X-ray study. Finally, the reaction of 1a with Na(acac), in a 1∶2 molar ratio, produces complex [V(2,6-iPr2C6H3N)Cl(acac)2] 7.

  [V(NR)Cl3]化合物与1,2-二甲氧基乙烷（dme）的相互作用几乎定量地生成了[。V(NR)Cl3(dme)]（R = 2,6-iPr2C6H3 1a 或 1-阿当提尔 1b）复合物。化合物1是合成其他d0亚胺钒复合物的合适来源。化合物1与Kläui配体的钠盐NaLOEt（LOEt = (η-C5H5)CoP(O)(OEt)2}3）的互变反应生成了复合物[V(NR)Cl2(LOEt)]（R = 2,6-iPr2C6H3 2a 或 1-阿当提尔 2b）。将化合物1与几种双齿单阴离子二硫配体–S2CR'反应，得到了一般式为[V(NR)(S2CR')3]的相应亚胺复合物（对于R = 2,6-iPr2C6H3；R' = NC4H4 3a，NiPr2 4，OiPr 5a或SiPr 6a；对于R = 1-阿当提尔；R' = NC4H4 3b，OiPr 5b或SiPr 6b）。通过X射线研究确定了[V(2,6-iPr2C6H3N)(S2CNC4H4)3] 3a的分子结构。最后，1a与Na(acac)按1∶2的摩尔比反应，生成复合物[V(2,6-iPr2C6H3N)Cl(acac)2] 7。
• Kinetic and mechanistic studies on the disproportionation equilibrium of µ-oxo-bis[bis(isopropyl thioxanthato)oxomolybdenum(<scp>V</scp>)] and on the decomposition reaction of bis(isopropyl thioxanthato)dioxomolybedenum(<scp>VI</scp>)
  作者：Shin-ichi Miyake、Koji Tanaka、Toshio Tanaka

  DOI：10.1039/dt9810000292

  日期：——

  µ-Oxo-bis[bis(isopropyl thioxanthato)oxomolybdenum(V)], [MoV2O3(S2CSPri)4], undergoes a disproportionation reaction in solution to exist as an equilibrium mixture with [MoIVO(S2CSPri)2] and [MoVIO2(S2CSPri)2]. This reaction is followed by slow decomposition of the latter to give [MoV2O4(S2CSPri)2] and [–SC(S)SPri]2. Rates of the disproportionation of [MoV2O3(S2CSPri)4] and of the decomposition of [MoVIO2(S2CSPri)2]

  µ-Oxo-双[双（异丙基硫氧杂蒽酮）氧钼（V）] [Mo V 2 O 3（S 2 CSPr i）4 ]在溶液中发生歧化反应，与[Mo IV O（ S 2 CSPr i）2 ]和[Mo VI O 2（S 2 CSPr i）2 ]。该反应之后是后者的缓慢分解，得到[Mo V 2 O 4（S 2 CSPr i）2]和[–SC（S）SPr i ] 2。[Mo V 2 O 3（S 2 CSPr i）4 ]的歧化速率和[Mo VI O 2（S 2 CSPr i）2 ]的分解速率分别通过浓度跳跃弛豫法和常规分光光度法确定。 ，在1,2-二氯乙烷中。分解反应被解释为是通过钼（VI）配合物进行的，而钼（VI）配合物以身份不明的硫杂黄原配体作为中间体，在速率确定步骤中分解，生成不稳定的[MoV O 2（S 2 CSPr i）]和·S 2 CSPr i自由基，它们都迅速二聚形成[Mo V 2 O 4（S 2 CSPr
• Geometrical isomer preference of Ru II and Ru III : chemistry and structure of a RuS4P2 family. Crystal structure of [Ru(PhCH2SCS2)2(PPh3)2]
  作者：Amitava Pramanik、Nilkamal Bag Goutam、Kumar Lahiri、Animesh Chakravorty

  DOI：10.1039/dt9900003823

  日期：——

  The syntheses of mixed thioxanthate (trithiocarbonate)–phosphine complexes of types cis-[Ru(RSCS2)2(PPh3)2](1) and trans-[Ru(RSCS2)2(PPh3)2]PF6(2+) are reported (R = Et, Pri, or PhCH2). These along with trans-[Ru(RSCS2)2(PPh3)2](2) and cis-[Ru(RSCS2)2(PPh3)2]+(1+) constitute an electrochemically observable redox isomerisation cycle. The formal potentials of the couples (1+)–(1) and (2+)–(2) are ≈ 0

  混合thioxanthate（三硫代碳酸酯）类型的膦配合物的合成顺式- [茹（RSCS 2）2（PPH 3）2 ]（1）和反式- [茹（RSCS 2）2（PPH 3）2 ] PF 6（报告了2 +）（R = Et，Pr i或PhCH 2）。这些连同反式-[Ru（RSCS 2）2（PPh 3）2 ]（2）和顺式-[Ru（RSCS 2）2（PPh 3）2 ] +（1 +）构成电化学可观察到的氧化还原异构化循环。夫妇（正式电位1 +） - （1）和（2 +） - （2）分别是0.65≈和≈0.33 V VS。饱和甘汞电极（sce）。异构化步骤是：（1 +）→（2 +）（快）和（2）→（1）（ķ ≈7.0×10 -2小号-1）。该X已确定复合物（1 ; R = PhCH 2）的X射线结构：空间群C2 / c，a = 18.676（7），b = 10.511（2），c = 24.432（8）Å，Z =
• Wieber, Markus; Bauer, Bernd, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 35, p. 93 - 98
  作者：Wieber, Markus、Bauer, Bernd

  DOI：——

  日期：——